Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 03.00.13, 14.00.02
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2005, Москва
  • количество страниц: 139 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота
Оглавление Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота
Содержание Состояние микроциркуляции в пиальных сосудах крысы при действии лазерного излучения и экзогенного оксида азота
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
Введение
Глава I. Обзор литературы
1.1. Формирование и структурнофункциональные особенности мнкроцнркуляторного русла мягкой мозговой оболочки
1.2. Применение лазерной допплеровской флоуметрии при исследовании микроциркуляцни .
1.3. Влияние низконнтенсивного лазерного излучения на микроциркуляцшо крови
1.4. Влияние экзогенного оксида азота на микроциркуляцию.
Глава II. Материалы и методы исследования
2.1. Организация исследования. Материал исследования.
2.2. Методика биомикроскопии сосудов мнкроцнркуляторного русла мягкой мозговой оболочки белой крысы.
2.3. Методика лазерной допплеровской флоуметрии для оценки состояния микроциркуляции в пиальных сосудах.
2.4. Методика воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения на кровоток в пиальных сосудах мягкой мозговой
оболочки
2.5. Методика воздействия экзогенного оксида азота на микроциркуляторное русло мягкой мозговой оболочки
2.6. Статистическая обработка результатов исследования
Глава III. Результаты собственных исследований
3.1. Строение мнкроцнркуляторного русла и состояние кровотока в микрососудах мягкой мозговой оболочки белой крысы
3.2. Состояние микроциркуляции в мягкой мозговой оболочке
крысы по данным лазерной допплеровской флоуметрии.
3.3. Воздействие ннзкоинтенсивного лазерного излучения на микроциркуляцшо в мягкой мозговой оболочке крысы.
3.3.1. Воздействие низкоинтенсивного лазерного
излучения дозой 3,0 Джсм2.
3.3.2. Воздействие низкоинтенсивного лазерного
излучения дозой 6,0 Джсм
3.4. Реакция системы микроциркуляции мягкой мозговой
оболочки крысы на воздействие экзогенного оксида азота
3.4.1. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
секунд.
3.4.2. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
секунд.
3.4.3. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
секунд
3.4.4. Воздействие оксидом азота, время экспозиции
секунд
Глава IV. Обсуждение полученных результатов
Выводы.
Указатель литературы.
Список сокращений
НИЛИ низкоинтенсивное лазерное излучение 0 оксид азота
ЛДФ лазерная допплеровская флоумстрия ПМ показатель микроциркуляции ИМ индекс микроциркуляции
СКО а среднее квадратичное отклонение ПМ, уровень флакса
ИФМ индекс эффективности флаксмоций
Ку коэффициент вариации
АЧС амплитудночастотный спектр
УЬР очень низкочастотные колебания
ЬР низкочастотные колебания
НР высокочастотные колебания
СР сердечные колебания
ЛАКК лазерный анализатор кровотока
ПкВ посткортикальная венула
В1 венула I порядка
СВ собирательная венула
А1 артериола I порядка
АН артериола II порядка
АШ артериола III порядка
ПкА прекортикальная артериола
ААА артериолоартериолярный анастомоз
ВВА венуловенуляриый анастомоз
Введение
Актуальность


Данные о дозазависимом влиянии низкоинтенсивного лазерного воздействия на систему микроциркуляцин в сосудах мягкой мозговой оболочки представляет непосредственный интерес для врачей, специализирующихся в области лазерной терапии, особенно в плане поиска оптимальных условий лазерной стимуляции микроциркуляции. Установлено, что в основе патогенетического механизма стимуляции микроциркуляцин при лазерном облучении и воздействии экзогенного оксида азота лежит дилатация микрососудов и активация вазомоторного ритма модуляций тканевого кровотока. Наиболее чувствительными к лазерному облучению и воздействию экзогенного оксида азота в терапстичсских дозах являются прекортикальные артериолы и посткортикальные венулы. Превышение порога допустимых доз при времи экспозиции с экзогенного оксида азота ведет к угнетению микроциркуляцин, ослаблению флаксмоций и уменьшению вазомоторной активности микрососудов. ГЛАВА I. Основополагающими взглядами на конструкцию микроциркуляторного русла мягкой оболочки головного мозга остаются представления, сложившиеся в русле школы академика В. В.Куприянова , . Непосредственный интерес к строению мягкой оболочки головного мозга обусловлен ее ролью в кровоснабжении коры полушарий большого мозга. Изучение организации сосудистой сети не оставляет сомнения в том, что единственным источником адекватного кровоснабжения коры мозга являются сосуды мягкой оболочки головного мозга Б. К. Гиндзе, Б. Н. Клосовский, Г. И. Мчедлишвили, В. В. Турыгин, , Ю. Я. Кисляков, Л. В. Солошенко, Б. И. Ткаченко, Е. М. , . , , от которых отходят радиальные сосуды, непосредственно питающие кору мозга Б. Н. Клосовский, , Ю. Е. Москаленко, , , Г. И. Мчедлишвили, Д. Г. Барамидзе, , . . , . Глубокое изучение развития сосудов мягкой оболочки головного мозга представлено в работах Б. Н. Клосовского , Е. В. Капустиной , Л. К. Семеновой , М. А. Барон, . . Майорова , . , . . Было установлено, что в поверхностных слоях мягкой оболочки головного мозга заложена сосудистая сеть, которая отдает большое количество ветвей, распределяющихся в веществе мозга. Формирование артсриолярного звена происходит из сосудов мономорфной капиллярной сети, вследствие ее усиливающегося разьединения. Одновременно наблюдается процесс роста артерий. Это находит свое выражение в увеличении длины и просвета артерий и их ветвей. Глубоко и всесторонне картина роста сосудов во внутриутробном периоде развития, в том числе, и внутримозговых сосудов, показана в работах Б. Н. Клосовского , и Л. В. Солошенко . Затем, в веществе мозга дистальные концы параллельно растущих сосудов образуют между собой анастомозы, составляющие основу артериовенозной единицы Б. Н. Клосовский, , . Формирование сосудистой системы мягкой оболочки головного мозга, по утверждению Т. П. Жуковой, П. Р. Пурина , начинается с подрастания к элементам первичной сосудистой сети капиллярных стволиков из вещества мозга, или же сосудистые отпрыски проникают от первичной капиллярной сети в мозг, чтобы соединиться с внутримозговой сетью. Как только устанавливается структурная связь между первичной капиллярной сетью и ближайшей артериальной или венозной веточкой, ближайшие к ним капилляры превращаются в зачаток будущего артериального или венозного стволика, обеспечивающего приток или отток крови. Сходной точки зрения на формирование сосудистой сети мягкой оболочки головного мозга придерживалась I. . Солошенко , которая называла два источника ее формирования первичную капиллярную сеть оболочки и врастающие в оболочку сосуды. На последнее указывал еще Г. А.Коистантиновский . Нерешенным остается вопрос о сроках выделения крупных сосудов из первичной капиллярной сети. По данным I. . Солошенко у эмбрионов крысы 1,5 месяца можно различить лишь первичную сеть сосудов, имеющих равномерный диаметр 8,0,0 мкм. Но на этой стадии развития еще нельзя определить, какие ее петли принадлежат артериальной, а какие венозной части. Отдельные сосудистые веточки заканчиваются слепо в виде тяжей. Стенка сосудов этой первичной сети образована лишь эндотелием. Г.А. Константиновский, , В. В. Куприянов, , С. И. Щелкунов, , . . Архипович, . Г.Г.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела