Синтез оптически активных макроциклов с эфирными, азинной или гидразидными функциями из l-ментола, Δ3-карена и α-(+)-пинена

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ 
ВВЕДЕНИЕ. 
ГЛАВА 1.
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
СИНТЕЗ СЕРО И АЗОТСОДЕРЖАЩИХ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ И ЛАКТОНОВ. 
1.1. Синтез ансамицинового антибиотика триазинотриеномицина
1.2. Синтез противоопухолевых агентов спирухостатина А
и депсипептида БК8 
1.3. Синтез антибиотиков туггацинов А и В 
1.4. Синтез противоопухолевого агента лейнамицина 
1.5. Синтез стрептограм и нового антибиотика гризеовиридина . 
1.6. Синтез ингибитора деацетилазы гистонов НОАС  ларгазола 
1.7. Синтез иммунодепрессанта патеамина 
,1.8. Синтез противоракового агента склсритодермина А 
1.9. Синтез противовоспалительного агента галипептина А 
1 Синтез противоопухолевого агента апротоксина А 
ГЛАВА 2.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. 
2.1. Получение ациклических предшественников макролидов 
2.2. Синтез азотсодержащих макролидов 
2.3. Синтез азотсодержащих макролидов на основе производных
ментола. 
2.4. Синтез азотсодержащих макролидов на основе производных
карсна и пииена. 
2.5. Доказательство строения макрогетероциклов со сложноэфир
ными, азинным и гидразидными фрагментами 
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 
ВЫВОДЫ. 
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. СИНТЕЗ СЕРО И АЗОТСОДЕРЖАЩИХ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ И ЛАКТОНОВ. Синтез ансамицинового антибиотика триазинотриеномицина
1. Синтез стрептограм и нового антибиотика гризеовиридина . ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. ВЫВОДЫ. СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ. А  . Известно 1, что полифункциональные макрогетероциклы находят широкое применение в качестве катализаторов межфазного переноса, экстрагентов, аналитических реагентов и материалов при создании ионселективных электродов, изучении механизмов действия и создании кардио и психотропных средств, при разработке антимикробных, противопаразитных, противоопухолевых препаратов и т. Ранее в Институте органической химии УНЦ РАН была развита новая стратегия синтеза из тетрагидропирана и его 4метилпроизводного потенциально биологически и фармакологически активных макрогетероциклов, содержащих в своем составе сложноэфирные группы и азинный или гидразидные фрагменты, основанная на 11конденсации с гидразингидратом или гидразидами ряда дикарбоновых кислот а,содикетонов, полученных, в свою очередь, реакциями диспропорционирования по Тищенко и 21конденсации. В продолжение этих работ представлялось интересным синтезировать хиральные стерически затрудненные функционализированные слбжноэфирными группами а,содикетоны из доступных природных монотерпеноидов моноциклического ментола ее 0, находящегося в эфирном масле перечной мяты, и бициклических апинена ее  и Д3карена ее 0, продуцируемых хвойными деревьями, а также изучить влияние природы исходных соединений и условий реакции на образование а,содиацилкетонов и их макроциклизацию.