Исследование метафазных хромосом на начальных стадиях дробления зародышей мышей

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 03.00.11
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 1984
  • Место защиты: Ленинград
  • Количество страниц: 151 c. : ил
  • Стоимость: 300 руб.
Титульный лист Исследование метафазных хромосом на начальных стадиях дробления зародышей мышей
Оглавление Исследование метафазных хромосом на начальных стадиях дробления зародышей мышей
Содержание Исследование метафазных хромосом на начальных стадиях дробления зародышей мышей
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава I. ХРОМОСОМЫ В НАЧАЛЬНОМ ЭМБРИОГЕНЕЗЕ ЖИВОТНЫХ. . .
Некоторые морфологические особенности становления генетического аппарата у рада видов животных. .
Хромосомы млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза.
Глава 2. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ЯДЕРНОГО АППАРАТА
В НАЧАЛЬНОМ ЭМБРИОГЕНЕЗЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Глава 3. ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
УЧАСТКОВ ГЕНОМА НА ПРЕПАРАТАХ i i
Глава 4. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ . . .
Материал исследования
Методы приготовления и окраски препаратов .
РЕЗУЛЬТАТЫ .
Глава 5. ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ И ЦИТОХИМИИ ХРОМОСОМ
В НАЧАЛЬНОМ ЭМБРИОГЕНЕЗЕ МЫШЕЙ.
Формирование метафазы первого деления дробления . .
Изучение хромосом первого деления дробления с использованием метода дифференциальной окраски. .
Изучение хромосом второго деления дробления
Сопоставление длин хромосом первого и второго
делений дробления .
Влияние БУдРА и Хехста 8 при культивировании
зигот i vi на хромосомы
Стр.
Окрашивание хромосом первого деления дробления различными флуорохромами.
Глава 6. ЯДРЫШКООБРАЗУЩИЕ РАЙОНЫ ХРОМОСОМ В
НАЧАЛЬНОМ ЭМБРИОГЕНЕЗЕ МЫШЕЙ .
Выявление ядрышкообразущих районов метафазных хромосом у эмбрионов с нормальным кариотипом. .
Определение времени начала экспрессии ЯОР
отцовского и материнского происхождения .
Окрашивание серебром интерфазных ядер эмбрионов
Попытка выявления активных кластеров генов рРНК
при помощи реакции никтрансляции i i
Глава 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


У различных организмов этот цроцесс образования ядра, содержащего наследственный материал обоих родителей кариогамия, происходит поразному. Кариогамия может быть классифицирована на два основных типа аегаэвшоуаиауавЫла, . При кариогамии первого типа сперматозоид проникает в яйцеклетку, уже полностью завершившую мейоз, затем происходит слияние мужского и женского цронуклеусов. Пронуклеусы сливаются и образуют единое ядро до первого митоза, и такой тип кариогамии, поэтому, можно назвать цредмитотическим СегаввшоуаГТауазМпа, . При кариогамии второго типа сперматозоид проникает в яйцеклетку, которая еще не завершила мейоз. При этом, пронуклеусы не сливаются и два гаплоидных набора хромосом лежат раздельно вплоть до метафазы первого деления дробления. В начале метафазы первого деления дробления они лежат рядом, но не перемешиваясь в общем веретене деления. Так, например, кариогамия первого типа имеет место у морского ежа и многих растений, в то время как кариогамия второго типа характерна для аскариды и млекопитающих ivvi, I0. Существуют также некоторые промежуточные формы кариогамии между этими двумя основными. Иная, детально разработанная классификация представлена в другой работе , , . Однако, несмотря на то, что существуют подробные морфологические описания и даже классификация способов кариогамии, суть изменений хроматина и процессов, приводящих к возникновению транскрипционно активных интерфазных ядер эмбрионов остается непонятной. Неясно, как образуют единое целое и располагаются в интерфазном ядре части хроматина отцовского и материнского происхождения. Трудность решения этого воцроса прежде всего обусловлена тем, что сведений об организации хромосом в обычных интерфазных ядрах очень мало или они неоднозначны Ченцов Ю. С., Поляков В. Ю., . Тем не менее, является общепринятым, что хромосомы сохраняют свою структурную и генетическую индивидуальность в течение всего жизненного цикла Ченцов Ю. С., Поляков В. Ю., . Кроме того,был выдвинут ряд гипотез об упорядоченном расположении хромосом В интерфазном ядре i, , V, , Свидченко А. И., iiii, , Мосолов . ., vivi, , . i. Тесно связано с этими гипотезами предположение о возникновении упорядоченной структуры ядра в ходе кариогамии цронуклеусов зиготы , , . Вполне возможно, что отдельные детали в теоретических построениях авторов могут быть неверными, но следует признать, что упорядоченность расположения хромосом в интерфазном ядре, если она существует, должна возникать в начальном эмбриогенезе, вероятнее всего,как завершение процесса кариогамии. Отметим, что как это следует из немногочисленных экспериментальных данных, гаплоидные наборы родительских хромосом, уже находясь в одном ядре, могут в эмбриогенезе некоторое время располагаться обособленно. Это выражается в обособленном расположении в прометафазных ядрах и в начале метафазы хромосом двух гаплоидных наборов, происходящих от разных родителей. Кроме того, эти гаплоидные наборы на стадии метафазы имеют различную степень спирализации и отличаются интенсивностью окрашивания. Данное явление гетероцикличности гаплоидных наборов хромосом характерно для генетического аппарата в раннем эмбриогенезе животных ПрокофьеваБельговская . ., . Так, гетероцикличность хромосом, происходящих от различных родителей, была обнаружена в ходе первых нескольких делений дробления у циклопов, аскарид и рыб ПрокофьеваБельговская . ., , . Это явление было также найдено и у млекопитающих, но только в 1ом делении дробления , а, 6. В работах на мышах было показано, что у млекопитающих менее спирализованными всегда являются хромосомы, внесенные сперматозоидом , в. Предполагается, что у других животных хромосомы отцовского,происхождения, наоборот, являются более спирализованными. Так, у рыб после оплодотворения икры облученной спермой наблюдали повреждения в более спирализованннх хромосомах ПрокофьеваБельговская . ., .

Рекомендуемые диссертации данного раздела