Каталитическое образование пероксоуксусной кислоты в системе: H2 O2-CH3 COOH-H2 O

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.01
  • научная степень: Кандидатская
  • год защиты: 2000
  • место защиты: Москва
  • количество страниц: 93 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 230 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку

действует скидка от количества
2 работы по 214 руб.
3, 4 работы по 207 руб.
5, 6 работ по 196 руб.
7 и более работ по 184 руб.
Титульный лист Каталитическое образование пероксоуксусной кислоты в системе: H2 O2-CH3 COOH-H2 O
Оглавление Каталитическое образование пероксоуксусной кислоты в системе: H2 O2-CH3 COOH-H2 O
Содержание Каталитическое образование пероксоуксусной кислоты в системе: H2 O2-CH3 COOH-H2 O
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Обзор литературы.
1.1 .Методы получения пероксокислот
1.2.Кинетические закономерности реакции образования пероксоуксусной кислоты.
1.3.Механизм разложения пероксокислот
1.4.Стабилизация пероксоуксусной кислоты.
Глава 2. Исходные вещества, методика анализа и проведения
эксперимента
2.1 .Исходные вещества.
2.2.Методика анализа и проведения эксперимента.
Глава 3. Изучение сравнительной активности стабилизаторов
при распаде пероксоуксусной кислоты в этилацета.
3.1. Фосфаты органических соединений.
3.2. Пирофосфорная кислота.
3.3. Смесь состава 1 РаО октанол
2 Рг этанод полиэтиленгликоль.
Глава 4. Исследование эффективности действия стабилизаторов
на основе полиэтиленгликоля.
4.1. Влияние молекулярной массы полиэтиленгликоля
4.2.Тип низкомолекулярного спирта, используемого на
стадии синтеза катализатора
Глава 5. Каталитическое образование пероксоуксусной кислоты в
системе Н СНзСООН Н2.
5.1. Кинетические закономерности образования пероксоуксусной кислоты взаимодействием уксусной кислоты с пероксидом водорода.
5.2. Кинетика образования пероксоуксусной кислоты в присутствии ОЕСШйТ.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Органические перекисные соединения являются инициаторами промышленных процессов полимеризации, теломеризации, галоидирования, реакций присоединения различных классов органических соединений к двойной связи. К числу процессов, идущих с участием органических пероксидов, относят также процессы отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, вулканизация каучуков. Иггтерес к производству и использованию пероксоуксусной кислоты возникший в последнее время, связан прежде всего с ее эффективными дезинфицирующими свойствами, что позволяет частично или полностью заменить такие экологически небезвредные дезинфицирующие препараты, как хлор, фенол и альдегидосодержащие органические и неорганические соединения. В сравнении с этими традиционно используемыми дезинфицирующими веществами пероксоуксусная кислога является безусловно экологически чистой так как продуктами ее распада являются вода и уксусная кислота. Несмотря на относительно низкую стабильность, смесь пероксоуксусной кислоты и пероксида водорода, известная под торговой маркой ХогОх, находит широкое применение в США и странах Западной Европы в качестве дезинфицирующего средства, используется в пищевой и сельскохозяйственной промышленности при производстве молока, масла, напитков, мяса и т. Процесс образования пероксоуксусноЙ кислоты сложный процесс, включающий обратимую реакцию образования пероксоуксусноЙ кислоты в присутствии катализатора В отсутствие катализатора равновесие этого процесса сильно смещено в сторону исходных реагентов, и в проду ктах реакции обнаруживаются лишь следы пероксоуксусноЙ кислоты. В присутствии катализаторов сильные кислоты реакция доходит до равновесия Сохранение равновесного состава возможно лишь при наличии в растворе стабилизаторов, которые предотвращают необратимую реакцию гемолитического разложения пероксида водорода и пероксокислоты. Распад пероксокислот сильно зависит от присутствия следов ионов металлов. Большинство предложенных стабилизаторов пероксокислот представляют собой комплексообразователи самого разнообразного состава и строения, которые способны связывать ионы металлов и инактивировать их, тем самым замедляя процесс разложения. Однако, распад пероксидов включает гемолитическую реакцию, при котором образуются радикалы. Последние являются также причиной разложения пероксидов. В состав большинства наиболее эффективных стабилизаторов входят соединения фосфора V ,5, 8. В США используют стабилизатор ОЕСиЕЯТ, водный раствор которого содержит 1гидроксоэтилиден1,1дифосфоновую кислоту масс. Это соединение является сильной кислотой и в то же время его молекулы содержат двойную связь и поэтому являются хорошими ловушками для радикалов. В работе 9 было показано, что хорошими стабилизирующими свойствами обладает также полиэтиленгликоль. В настоящей работе была получена и исследована смесь состава Р5 С2Н5ОН полиэтиленгликоль, которая с одной стороны катализирует процесс образования псроксоуксусной кислоты, а с другой стороны являясь ловушкой радикалов, стабилизирует раствор псроксоуксусной кислоты. Целью данной работы явилось изучение процессов разложения и стабилизации пероксоуксусной кислоты в неводных средах этилацетате и кинетики образования пероксоуксусной кислоты в водном растворе в системе НгО СН3СООН Н2О2, под действием катализаторов. Для выполнения этой цели был проведен поиск и разработка составов, которые являются как катализаторами обратимой реакции образования пероксоуксусной кислоты, так и стабилизаторами необратимой реакции гемолитического распада пероксоуксусной кислоты. Среди огромного количества соединений, содержащих активный перекисный кислород, большой интерес представляют пероксокарбоновые кислоты надкислоты НУК. Являясь сильнейшими электрофилами, они реагируют с двойными связями, с группировками, содержащими легкополяризуемыс атомы со свободными парами серой, азотом, селеном, фосфором, йодом и т. Однако, наиболее широко они применяются для окисления двойной связи с получением 1,2эпоксидов. Пероксокислоты можно рассматривать как иерскисныс аналоги соответствующих органических кислот или как ацилпроизводные перекиси водорода 2.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела