Сорбционные аналитические системы на основе ионитов с различной проницаемостью

Введение 
Глава 1. Литературный обзор 
1.1. Общая характеристика ионитов с различной проницаемостью 
1.2. Сорбционные методы выделения и концентрирования ионов металлов 
1.3. Сочетание концентрирования с методами твердофазной спектроскопии 
Глава 2. Исходные вещества, аппаратура и методики эксперимента 
2.1. Выбор объектов исследования 
2.2. Приборы и материалы, используемые в работе 
2.3. Методики эксперимента 
Глава 3. Ионообменные равновесия в растворах, содержащих ИеУП, МоУ, УУ, ОаИ, 1, МпИ 
3.1. Рений VII молибден VI 
3.2. Вольфрам VI 
3.3. Галлий III 
3.4. Родий III 
3.5. Никель марганец II 
Глава 4. Практическое использование ионитов с различной проницаемостью 
4.1. Извлечение КеУЛ из отработанных катализаторов 
4.2. Выделение УУ1 из сульфатных растворов 
4.3. Извлечение СаШ из растворов выщелачивания пылей глиноземного производства 
4.4.Извлечение 1 из растворов азотнокислого марганца 
4.5. Сорбция Ю из хлоридных растворов Глава 5. Сорбционноспектроскопическое определение ЯеУ,
СоН, МИ
5.1. Определение ВсУП
5.2. Определение СоН
5.3. Определение 1 Выводы Литература
ВВЕДЕНИЕ


Возникновение таких связей с карбоксильной группой облегчает ее депротонирование и, следовательно, повышает кислотность катионита. Гибкость макросетчатог о полимерного каркаса и степень ионизации его ионогенных групп обеспечивают эффективность сорбции крупных органических ионов. Катионит, полученный с применением ДВЭДЭГ, характеризуется болсс высокой сорбционной активностью и динамической обменной емкостью. Структурная организация металлсодержащих ионитов является сложной, т. Преимущественное образование тех или иных соединений в матрице ионита и их взаимные перестройки зависят от многих причин, например, от природы активных группировок и сшивающих агентов, влагосодержания, степени сшивки, величины равновесного раствора, концентрации сорбированных ионов. Исследована природа металлоцентров, образующихся при различных концентрациях сорбированной меди в катионитах КБ2, КБ2Э и КБ2Т . Так, при одинаковых степенях сшивки в КБ2Эх7 сшивающий агент дивиниловый эфир диэтиленгликоля и КБ2х7 дивинилбензол полиядерные соединения начинают образовываться при меньших концентрациях сорбированной меди в ионите с более гибким сшивающим агентом ДВЭДЭГ, а в КБЗЭхЗ раньше, чем в КБ2Эх разные степени сшивки при одинаковом сшивающем агенте. При исследовании физикохимических и сорбционных свойств макросетчатых карбоксильных катионитов КБ2Э была установлена их высокая емкость и избирательность к ионам редкоземельных элементов 1. Исследована динамика сорбции ионов неодима и иттербия макросетчатыми карбоксильными катионитами в обычных условиях и при наложении на ионообменную систему постоянного магнитного поля , . Установлено, что в обоих случаях механизм сорбции является диффузионным. С увеличением размеров зерен ионита возрастает роль внутренней диффузии в кинетике сорбции. Под действием постоянного магнитного поля возрастает скорость поглощения ионов Ыс и УЬ3 ионитами КБ2Э. В работе изучена сорбция цинка катионитом КБ2М макросетчатой структуры с ДЦСА по сравнению с катионитами пористой и непористой структуры. Установлено, что катиониты с ДЦСА характеризуются большей обменной емкостью и в ряде случаев повышенной набухасмостыо по сравнению с катионитами на основе дивинилбензола. Катионит КБ2М макросетчатой структуры более эффективен для извлечения ионов цинка из промышленных сточных вод. Таким образом, изменяя процентное содержание ДЦСА, удается получать необходимую физикохимическую структуру ионитов в том числе и пористой модификации, обеспечивающую высокую осмотическую стабильность и механическую прочность сорбентов, а также их большую обменную емкость по отношению к ряду ионов металлов. Сорбционные методы разделения и концентрирования широко используются в аналитической практике для обеспечения необходимой чувствительности и селективности соответствующих методик, а также при переработке минерального сырья и техногенных отходов. Основные требования к сорбентам, используемым для концентрирования микроэлементов селективность к группе или отдельным микроэлементам в присутствии макрокомпонентов, высокие коэффициенты распределения и хорошие кинетические характеристики. Первые два требования в большей мере связаны с природой функциональных групп сорбентов и методами введения их в матрицу, кинетические свойства определяются структурой последней. Сорбционное концентрирование может быть осуществлено за счет физической адсорбции, процессов комплексообразования и ионного обмена. Широкое применение для концен трирования микропримесей получили активные угли. Поверхность углей гомеополярна, адсорбция на них определяется дисперсионными силами, действующими на весьма малых расстояниях, поэтому эффективность активных углей зависит прежде всего от структуры микрогюр. Присутствие кислотного и основных оксидов на поверхности активного угля обусловливает амфотерный характер активных углей при поглощении кислот и щелочей, причем изза неоднородности состава оксидов на поверхности физическая адсорбция может сопровождаться как катионо, так и анионообменными процессами . Недостатком данного типа сорбентов является низкая селективность.