Массивы потенциометрических сенсоров для раздельного определения гомологов анионных и неионных поверхностно-активных веществ

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 
Глава 1 МЕТОДЫ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГОВ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ.
МУЛЬТИСЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 
1.1. Методы раздельного определения гомологов ионных
и неионных ПАВ. 
1.2. Мультисснсорные системы. Способы обработки
аналитического сигнала. 
Глава 2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 
2.1. Объекты исследования, реактивы и синтезы. 
2.2. Конструкция немодифицированных и модифицированных ПАВсенсоров 
2.3. Методы исследования. 
Глава 3 ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА ИОНООБМЕННЫХ
И ПЛАСТИФИЦИРОВАННЫХ МЕМБРАН. 
3.1. Транспортные свойства ионообменных мембран, селективных
к ионным поверхностноактивным веществам 
3.2. Транспортные свойства нанофильтрационных АПАВмсмбран 
3.3. Разделяющая способность молекулярных сит
в двухкомпонентных смесях гомологов анионных ПАВ 
3.4. Транспортные свойства нанофильтрационных НПАВмембран 
Глава 4 МАССИВЫ АПАВСЕНСОРОВ ДЛЯ РАЗДЕЛЬНОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГОВ АНИОННЫХ ПАВ. 
4.1. Электрохимические характеристики модифицированных
и немодифицированных АПАВсенсоров 
4.2. Определение коэффициентов селективности АПАВсенсоров 
4.3. Перекрестная чувствительность АПАВсенсоров. 
4.4. Раздельное определение гомологов ал кил сульфатов натрия
в двухкомпонентных модельных смесях. 
4.5. Раздельное определение гомологов ал кил сульфатов натрия
в трехкомпонеитных модельных смесях. 
4.6. Раздельное определение гомологов алкилсульфатов натрия
в четырехкомпонентных смесях алкилсульфатов натрия 
4.7. Раздельное определение гомологов алкилсульфатов натрия
в пятикомпонентных смесях алкилсульфатов натрия 
Глава 5 МАССИВЫ НПАВСЕНСОРОВ ДЛЯ РАЗДЕЛЬНОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГОМОЛОГОВ НЕИОННЫХ ПАВ 
5.1. Электрохимические характеристики немодифицированных
и модифицированных НПАВсенсоров. 
5.2. Электронная микроскопия ионообменных и нанофильтрационных мембран 
5.3. Перекрестная чувствительность НПАВсенсоров 
5.4. Раздельное определение гомологов полиоксиэтилированных нонилфенолов в многокомпонентных смесях 
Глава 6 АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПАВСЕЛЕКТИВНЫХ
СЕНСОРОВ 
6.1. Применение массивов АПАВсенсоров для раздельного определения гомологов анионных поверхностноактивных веществ 
6.1.1. Раздельное определение гомологов алкилсульфатов натрия
в модельных смесях и природных водах. 
6.1.2. Определение гомологического распределения анионных
ПАВ в промышленных образцах сульфонола. 
6.1.3. Раздельное определение гомологов алкилсульфатов натрия методом потенциометрического титрования. 
6.1.4. Определение суммарного содержания основного вещества
в технических препаратах. 
6.2. Применение массивов НПАВсенсоров для раздельного определения гомологов неионных поверхностноактивных
веществ в модельных смесях и природных водах. 
6.3. Раздельное определение анионных и неионных поверхностноактивных веществ. 
6.3.1. Раздельное определение анионных и неионных ПАВ
в жидких моющих средствах 
6.3.2. Раздельное определение анионных и неионных ПАВ
в природных водах 
ВЫВОДЫ. 
ЛИТЕРАТУРА


КПАВсслективные электроды применяются чаще всего для потенциометрического титрования смесей четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований, реже  определение отдельных представителей КПАВ при совместном присутствии проводится методом прямой потенциометрии ,. Используются ИСЭ различных конструкций и с различными типами мембран жидкостными  и ПВХпластифицированными мембранами . Пентаоалкилированные нтретбутилкаликс5арены предложены в качестве ионофоров в ИСЭ с жидкой мембраной, селективной к иону нбутиламмония в присутствии гомологов, щелочных металлов и аммония . Наибольшая чувствительность ПрО  3,06 М достигается при использовании каликс5арена, содержащего изогексиловый заместитель. ИСЭ с ПВХпластифицированными мембранами со смешанной функцией для раздельного определения солей ЧАО в смесях методом потенциометрического титрования предложены авторами . Селективные электроды с ПВХмембранами, содержащими тетрафенилборат тетраалкиламмония твердоконтактные ИСЭ и тетрапхлорфенилборат тетрабутиламмония жидкостные ИСЭ с внутренним заполнением разработаны и рекомендованы для раздельного определения солей ЧАО с различной длиной углеводородного радикала ,. ПВХпластифицированные мембранные электроды на основе фосфорилсодержащих подандов предложены для потенциометрического титрования солей алкилпиридиния . Электроды применены для анализа как растворов индивидуальных солей алкилпиридиния, так и их смесей, например, смеси додецил и цетилпиридиния. Методом потенциометрического титрования показана возможность раздельного определения неионных ПАВ и полиэтиленгликолей в промышленных образцах полиоксиэтилированных алкилфенолов ,. Таким образом, ионоселективные электроды могут быть использованы для раздельного определения гомологов ионных и неионных ПАВ в смесях как в варианте прямой иотенциометрии, так и потенциометрического титрования. Однако, применение электродов в анализе многокомпонентных смесей ПАВ связано с большими трудностями. Это вызвано малой специфичностью большинства описанных электродов по отношению к ПАВ, являющимися членами одного гомологического ряда. Кроме того, чувствительность потенциометрических определений ПАВ в природных объектах снижена изза загрязнения мембранной поверхности ИСЭ легко адсорбируемыми крупными молекулами например, гуминовыми фульвокислотами. В связи с последним в настоящей работе предлагается два подхода к раздельному определению гомологов анионных и неионных ПАВ первый модифицирование поверхности мембран молекулярными ситами с различным диаметром пор второй  применение мульти сен сорных систем типа электронный язык на основе слабоселективных сенсоров. Мультисенсорные системы. Способы обработки аналитического сигнала Потенциометрические системы типа электронного языка. Химические сенсоры являются удобным аналитическим инструментом при анализе загрязнений в окружающей среде, технологических растворов и т. Одним из важных параметров химических сенсоров является их селективность, т. Большинство работ по созданию новых сенсорных материалов направленно на получение наибольшей специфичности ,. Однако в растворах сложного состава селективность большинства сенсоров недостаточно высока, а возникающие эффекты перекрестной чувствительности могут вызывать сильные отклонения электродной функции от теоретических зависимостей, т. Нернста. Селективность электрода к основному иону в присутствии одного мешающего иона может быть количественно описана коэффициентом потенциометрической селективности в уравнении Никольского . Значение коэффициента селективности для многих сенсоров зависит от метода определения, абсолютной концентрации основного иона и ее соотношения с концентрацией мешающего иона. Коэффициенты селективности, определенные в присутствии одного мешающего иона, не всегда применимы к смеси, содержащей несколько сортов ионов. Одновременное определение нескольких компонентов в смесях с использованием отдельных сенсоров возможно при их высокой селективности и зависит от состава растворов. Проблема решается применением систем неселективных сенсоров  мультисенсорных систем типа электронный язык и методов математической обработки аналитических сигналов ,. Власов Ю.