Вольтамперометрическое определение стрептомицина и левомицетина в лекарственных препаратах и пищевых продуктах

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ  
ГЛАВА 1. Физикохимические методы исследования и определение стрептомицина и левомицетина в различных объектах литературный обзор 
1.1. Основные свойства стрептомицина и левомицетина 
1.2. Аналитические возможности современных физикохимических методов определения стрептомицина и левомицетина. 
1.3. Описание формы пиков в вольтамперометрии. 
1.4. Формулировка задач исследования 
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ГЛАВА 2. Аппаратура и методика проведения эксперимента. 
2.1. Приборы, электроды, ячейки. 
2.2. Приготовление растворов, посуды 
2.3. Методика проведения эксперимента. 
ГЛАВА 3. Выбор условий оптимизации вольтамперометрического
определения стрептомицина и левомицетина 
3.1. Вольтамперометрическое поведение стрептомицина и левомицетина. 
ГЛАВА 4. Исследование электродного процесса восстановления
стрептомицина и определение некоторых физикохимических констант 
4.1. Применение уравнения Гаусса для математического описания катодных пиков стрептомицина. 
4.2. Использование циклической вольтамперометрии и вращающегося дискового электрода при
электровосстановлении стрептомицина. 
ГЛАВА 5. Применение метода катодной вольтамперометрии для
определения стрептомицина и левомицетина. 
5.1. Оценка предела обнаружения и нижней границы определяемых содержаний 
5.2. Взаимное влияние веществ и возможности анализа
лекарственных препаратов и пищевых продуктов. 
5.3. Определение стрептомицина в лекарственных препаратах и молоке 
5.4. Определение левомицетина хлорамфеникола в глазных
каплях, таблетках и молоке. 
 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 
ВЫВОДЫ 
ЛИТЕРАТУРА


Методики определения левомицетина в лекарственных препаратах и молочных продуктах метрологически аттестованы, зарегистрированы в Федеральном Реестре МВИ и внедрены в ряде учреждений России и Украины. Практическое значение. Разработанные методики определения содержания антибиотиков являются экспрессными и недорогими по сравнению с известными микробиологическими и могут быть использованы в техническом анализе лекарственных средств и для контроля качества готового продукта, а также воздушной зоны химикофармацевтических предприятий. Предложенные методики позволяют экспрессно за 23 часа определить остаточные количества стрептомицина и левомицетина в молоке. Использование результатов работы. Разработанные методики вольтамперометрического определения стрептомицина и левомицетина в лекарственных препаратах глазные капли, таблетки, порошки для инъекций и молочных продуктах апробированы в ряде ветеринарных, санитарноэпидемиологических лабораторий и других учреждений России и Украины, что подтверждается актами о внедрении. Структура диссертации. Работа объемом 1 страниц компьютерного текста, включая рисунков и таблиц, состоит из введения, пяти глав, выводов и приложения. Список литературы содержит 8 библиографических названий работ отечественных и зарубежных авторов. В первой главе представлен литературный обзор по физикохимическим методам исследования стрептомицина и левомицетина и описанию формы пиков в вольтамперометрии. На основании обзора формируются задачи исследования. Описание используемой аппаратуры, типов электродов, методики проведения эксперимента приведены во второй главе. Третья глава посвящена установлению условий оптимизации электровосстановления стрептомицина и левомицетина. В четвертой главе приведены данные исследований природы тока и механизма восстановления стрептомицина методами циклической вольтамперометрии, вольтамперометрии с использованием вращающегося дискового электрода. Определены некоторые физикохимические параметры, представляющие теоретический и практический интерес. Анализ полученных экспериментальных данных приведен в обсуждении результатов. В заключении сделаны выводы. В приложении представлены свидетельства, программа метрологической аттестации и акты о внедрении результатов работы. Вс со  скорость вращения электрода, об. Д.имп. ВА  режим дифференциально  импульсной вольтамперометрии. Остальные обозначения общепринятые или пояснены в тексте. ГЛАВА 1. Стрептомицин впервые был получен Зельманом Абрахамом Ваксманом с сотрудниками США в году и после нескольких лет тестирования и доработки стал широко использоваться. Этот препарат оказался особенно ценным, его появление уменьшило частоту возникновения такого серьезного заболевания, как туберкулез, которое до появления стрептомицина представляло собой серьезную проблему. В настоящее время с успехом применяется в сочетании с другими синтетическими противотуберкулезными препаратами 1. Стрептомицин  это общее групповое название нескольких соединений, близких по своему химическому строению. По химической структуре это аминоциклитолы циклогексан с гидроксильными и гуанидинозаместителями с гликозильными заместителями по одной или нескольким гидроксильным группам 2. В состав стрептомицииового комплекса входят следующие природные соединения стрептомицин, маннозидострептомицин, оксистрсптомицин, а также соединения, полученные восстановлением двух первых дигидрострептомицин и дигидроманнозидострептомицин 3,4. Стрептидин является общей частью молекулы для всех стрептомицинов. Отличаются стрептомицины характером сахарного компонента молекулы. Так, в стрептомицине стрептидин связан гликозидной связью с дисахаридом стрептобиозамином, состоящим из Ьстрептозы и Ыглюкозамина. В целом стрептомицин можно представить как 1,3дигуанидино2,4,5,6тетрагидроксициклогексана2 Ыметил2 глюкозаминозидо4стрептозид
неон

I
Среди природных разновидностей стрептомицинового комплекса достаточной физиологической активностью обладают стрептомицин и оксистрептомицин, но в медицине применяется только стрептомицин, так как оксистрептомицин токсичен 3.