Микробные сообщества щелочных гидротерм

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 03.00.07
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2003
  • Место защиты: Москва
  • Количество страниц: 151 с. : ил.
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Микробные сообщества щелочных гидротерм
Оглавление Микробные сообщества щелочных гидротерм
Содержание Микробные сообщества щелочных гидротерм
От' ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характеристика основных типов щелочных гидротерм
1.1.1. Основные типы щелочных гидротерм
1.1.2. Свойства щелочных термальных вод
1.2. Распространение и состав микробных сообществ в зависимости
от физико-химических факторов среды
1.2.1. Микробные сообщества щелочных гидротерм
1.2.2. Микробные сообщества нейтральных гидротерм
1.3. Активности продукционных и терминальных деструкционных

процессов в фототрофных и хемотрофных микробных сообществах гидротерм
1.3.1 Микробные сообщества щелочных гидротерм
1.3.2. Микробные сообщества нейтральных гидротерм
1.4. Экофизиология термофильных микроорганизмов щелочных гидротерм
1.4.1. Температурные и pH границы развития микроорганизмов
1.4.2. Микроорганизмы - первичные продуценты
1.4.3. Микроорганизмы-деструкторы
1.5. Участие микробного сообщества щелочных гидротерм в
минералообразовании
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ. Задачи работы
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ '
2. Объекты и методы исследования
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы полевых исследований
2.3. Методы лабораторных исследований
2.3.1. Методы культивирования и изучения роста бактерий в
зависимости от физико-химических факторов
^ 2.3.2. Методы электронной микроскопии
2.3.3. Методы гено- и хемосистематики
2.3.4. Методы определения скорости микробных процессов
2.3.5. Методы определения содержания пигментов в микробных матах
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3. Исследование микробных сообществ щелочных гидротерм
3.1. Гаргинский источник
3.1.1. Распространение и видовой состав микробных сообществ
в связи с изменением физико-химических условий среды
3.1.2. Биогеохимическая активность.
3.2. Уринский источник
3.2.1. Распространение и видовой состав микробных сообществ
в связи с изменением физико-химических условий среды
3.2.2. Биогеохимическая активность.
3.3. Сеюйский источник ’
3.3.1. Распространение и видовой состав микробных сообществ
в связи с изменением физико-химических условий среды
3.3.2. Биогеохимическая активность
3.4. Аллинский источник '
3.4.1. Распространение и видовой состав микробных сообществ
в связи с изменением физико-химических условий среды
3.4.2. Биогеохимическая активность.
3.5. Большереченский источник
3.5.1. Распространение и видовой состав микробных сообществ
в связи с изменением физико-химических условий среды
3.5.2. Биогеохимическая активность.
3.5.3. Влияние температуры и pH на микробное сообщество
3.6. Источник “Паоха” (Моно Лейк)
3.6.1. Распространение и видовой состав микробных сообществ
в связи с изменением физико-химических условий среды
3.6.2. Биогеохимическая активность.
3.7. Биогенное минералообразование в микробных матах
щелочных термальных источников
4. Исследование чистых культур, выделенных из микробных
сообществ щелочных гидротерм
4.1 Термофильная аноксигенная фототрофная бактерия
Chloroflexus aurantiacus
4.1.1 Морфология и ультраструктура.

4.1.2. Пигменты.
4.1.3. Физиология.
4.1.4. Генотипические свойства и филогенетическое положение.
4.2. Органотрофная аэробная термофильная бактерия
4.3 Термофильные сульфатредуцирующие бактерии
4.4. Алкалотермофильная органотрофная бактерия “АпаегоЬгапса саЩогпіетіз"
4.4.1. Морфология и ультраструктура
4.4.2. Физиологические характеристики.
4.4.3. Г енотипические свойства и филогенетическое положение.
4.4.4. Диагноз вида АпаегоЬгапса саіі/огпіетія
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
клетки Chloroflexus aggregans более толстые (до 1.5 мкм), скорость скольжения нитей по поверхности примерно в 100 раз выше, есть способность к быстрому образованию Ш аггрегатов в жидкой среде (за 20-30 минут), не способен к использованию ацетата,
цитрата, этанола и глицил-глицина (Hanada et al., 1995b). Roseiflexus castenholzii не обладает хлоросомами и бактериохлорофиллом с и содержит только бактериохлорофилл а (Hanada et al., 2002).
ХемолитоавтоттюсЬные алкалотепмофильньте и алкалотолепантные
микроорганизмы. Хемолитоавтотрофные алкалотермофильные микроорганизмы в настоящее время не известны (Кевбрин, личное сообщение; Wiegel, 1998). Единственным известным хемолитоавтотрофным термофильным алкалотолерантным организмом является метаногенная археобактерия Methanolhermöbacter thermoautotrophicum (ранее Methanobacterium thermoautotrophicum, синоним М. thermoalcaliphilum) способная существовать при pH 9 и обладающая оптимумом pH 7.7.-7.8 (Zeikus, Wolfe, 1980; Blotevogel et al., 1986).
^ 1.4.3. Микроорганизмы—деструкторы
Аэробные и факультативно аэробные органотпосЬные микроорганизмы. Валидно опубликованные алкалофильные термофильные аэробные микроорганизмы в настоящее время не известны. Недавно Мартинссон с соавторами обнаружили в щелочных субаквальных гидротермах Эйджафьордур аэробные органторофные микроорганизмы способные существовать в лабораторных условиях при pH 10 и температуре 60-72°С. По результатам анализа 16S-pPHK (на основании анализа 400-500 пар нуклеотидов, сходство 95-99%) изоляты были отнесены к видам Geobacillus thermoleovorans, “G. caldotenax", G. flavothermus, G. caldovelox (Marteinsson et al., 2001). Тем не менее, типовые штаммы данных организмов не способны расти при pH выше 8 (Назина, Григорьян - личное сообщение).
Известные микроорганизмы являются либо «самыми “алкалофильными” среди термофилов, либо самыми “термофильными” среди алкалофилов» (Wiegel, 1998).-►д Оптимумом pH выше 8.5 обладает Bacillus sp. штамм 221, способный расти до pH 10 и
максимальной температурой роста 57°С, являющийся алкалофилом, но не термофилом (Horikoshi, 1990, Wiegel, 1998). Среди термофильных микроорганизмов известен ряд аэробных алкалотолерантных бактерий (архебактерии неизвестны). Это представители

Рекомендуемые диссертации данного раздела