Антигемоглобиновая активность микроорганизмов

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение. 
 Глава 1. Механизмы взаимодействия микроорганизмов с эритроцитами
обзор литературы. 
1.1 Формы и факторы взаимодействия микроорганизмов с
ц эритроцитами 
1.2 Бактериальные механизмы связывания железа.
Глава 2. Материалы и методы исследования
ф 2.1. Характеристика исследуемого материала.
2.2. Методы изучения биологических свойств микроорганизмов
2.2.1. Определение факторов патогенности микроорганизмов
, 2.2.2. Определение факторов персистенции микроорганизмов.
2.3. Модель оценки взаимодействия бактерий с эритроцитами i vi 
2.4.Метод воспроизведения экспериментальной генерализованной
стафилококковой инфекции
2.5. Методы гистологической обработки крови для электронной
микроскопии.
 2.6. Методы спектральной характеристики гемоглобина
2.7. Методы статистической обработки результатов 
Глава 3. Распространенность и выраженность гемолитической и антигемоглобиновой активности микроорганизмов, выделенных из различных биотопов больных и здоровых лиц.
3.1. Таксономическое разнообразие микроорганизмов, выделенных из очагов гнойновоспалительных заболеваний.
3.2. Таксономическое разнообразие микроорганизмов, выделенных со слизистых оболочек носа и миндалин от здоровых людей и больных анемией смешанной этиологии 
3.3 Распространенность и выраженность факторов патогенности микроорганизмов, выделенных от больных и здоровых лиц 
3.4. Распространенность и выраженность антигемоглобиновой активности таксонов микроорганизмов, выделенных из различных биотопов больных и здоровых лиц
3.5. Связь гемолитической, антигемоглобиновой активностей микроорганизмов с другими факторами патогенности
Глава 4, Изучение биологической роли гемолитической и антигемоглобиновой активностей микроорганизмов
4.1. Роль гемолитической и антигемоглобиновой активностей микроорганизмов при их взаимодействии с эритроцитами i vi и на модели экспериментальной инфекции.
4.2. Динамика экспрессии гемолитической и антигемоглобиновой активностей клонов штамма . iii при экспериментальной генерализованной инфекции.
4.3. Изменения спектральной характеристики гемоглобина под действием исследуемых клонов с разными уровнями экспрессии гемолитической и антигемоглобиновой активностей штамма .
iii.
Глава 5. Микробиологические критерии прогнозирования развития
анемии при инфекционных заболеваниях
Заключение 
Выводы.
Список литерату


По теме диссертации опубликовано печатных работ, в том числе 3 публикации в рецензируемых научных журналах, получен патент РФ на изобретение Способ определения антигемоглобиновой активности микроорганизмов 5 от октября года, оформлена заявка на изобретение Способ прогнозирования развития анемии при гнойновоспалительных заболеваниях. ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ. Диссертация изложена на 9 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, главу по материалам и методам исследования, три главы собственных исследований, заключение, выводы, приложение. Указатель литературы содержит 2 отечественных и зарубежных источника литературы. Текст иллюстрирован таблицами и рисунками. Работа выполнена в Институте клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук в рамках темы открытого плана НИР ИКиВС УрО РАН Изучение симбиотических взаимоотношений в микробиоценозах тела человека гос. ГЛАВА 1. Взаимодействие возбудителя с эритроцитами осуществляется посредством факторов патогенности, представляющих собой биологически активные макромолекулы 5. В настоящее время выделяют несколько форм взаимодействия микроорганизмов с эритроцитами адгезия, гемолиз, утилизация железа из гемоглобина табл. Таблица 1. Р, у, б связывание гемоглобина, утилизация железа Мс vi . Мпротеины, липопротеаза О, Бстрептолизи ны Тотолян ,и др. Бухарин О. В., и др. Е, белки наружной мембраны гемолизины железорегу лирующие белки утилизация железа из тема белки Ггр А, С Дельвиг и др. Чаленко В. Г.и др. НшВР Бухарин О. В. и др. Е. сой маннозочувствит ельные и маннозоустойчн вые фимбрии белковой природы а утилизация железа из гемоглобина с помощью сидерофоров энтеробактина или энтерохелина Бондаренко В. М. и др. Горлина М. БДурЫтигшт пили белковой природы белки порины, контактный гемолизин Бондаренко В. М.и др. Р.тгаЬз пили протеины эитерогемо лизин, а Габидуллин З. Г. и др. Р.аегипоБа пили, жгутики белковой природы кислый гликолипид, фосфолипаза С Рожавин М. В.ссгеиБ белки наружной мембраны цереолизин Акатов А. К. и др. С.регГпгщепэ белки наружной мембраны а, 7,8 Акатов А. К. и др. Ь.Ыепчапя белки наружной мембраны экстрацеллю лярный гемолизин утилизация железа из гемоглобина Лобзина Ю. В., . Авдеева М. Г., и др. Адгезия рассматривается как первый этап взаимодействия бактерий и эритроцитов ,, . Адгезия общебиологическое явление, известное как свойство микроорганизмов фиксироваться и размножаться, колонизуя поверхности различной природы . Выделяют факторы адгезии к эритроцитам как у представителей грамположительной флоры, так и у грамотрицательных бактерий. С помощью адгезинов осуществляется выбор ткани, чувствительной к дальнейшему поражению токсином и другими факторами патогенности . В основе специфического взаимодействия адгезинов микроорганизмов с эритроцитами лежит механизм биологического узнавания. Отправным моментом в биологическом узнавании является принцип комплементарности. Для образования комплекса соответствие должно быть достаточно точным 6. Факторы адгезии разных видов микроорганизмов неоднородны но морфологическим, биохимическим, антигенным и функциональным свойствам ,. У процесс адгезии на поверхности эритроцитов человека обеспечивают липотейхоевые кислоты. Это многофазный процесс, в котором участвуют и другие компоненты клеточной стенки стрептококка Мпротеины, липопротеаза 6,1. Описан выраженный тропизм к эритроцитам у ii iiii. Начальный этап взаимодействия менингококков с эритроцитами осуществляется за счет фимбрий пилей ,6. Белок i Е является основным компонентом пилей как фактор адгезии на эритроцитах. Процесс адгезии двусторонний, где участвуют не только пили менингококка, но и рецепторы эритроцитов. Первая неспецифическая стадия адгезии менингококка осуществляется с помощью физикохимических факторов, удерживающих его на поверхности эритроцитов. Далее при специфической адгезии распознавание рецепторов и прикрепление к ним выполняют адгезиныфимбрии, находящиеся на поверхности клеток, и белки наружной мембраны, которые выполняют важную роль в этом процессе 8. У .