Определение хлора, брома и йода в водных объектах и образцах с органической матрицей методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с применением газовой генерации

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.02
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2010, Новосибирск
  • количество страниц: 152 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Определение хлора, брома и йода в водных объектах и образцах с органической матрицей методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с применением газовой генерации
Оглавление Определение хлора, брома и йода в водных объектах и образцах с органической матрицей методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с применением газовой генерации
Содержание Определение хлора, брома и йода в водных объектах и образцах с органической матрицей методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с применением газовой генерации
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления


Метод Мора основан на индикации КТТ по образованию красного осадка 2 за счет взаимодействия избытка з с вводимым в анализируемую смесь растворимым хроматом. Определению хлоридионов мешают ионы Ре3, А, 2, Со2, Си2, а также Ш, Р3, 2 Б2, СО,2, АбО,3, БО. Б 1. В аналитической химии брома метод Мора применяется сравнительно редко, так как требует строгих ограничений в отношении раствора, температуры, ионной силы и концентрации индикатора 2. Для определения йодидионов титрование по Мору непригодно, так как хромат сорбируется осадком, что затрудняет индикацию КТТ 3. Метод Фольгарда гораздо менее подвержен перечисленными выше ограничениям и потому значительно чаще применяется для определения содержания галогенов. Метод Фольгарда основан на добавлении избытка раствора соли серебра к раствору, содержащему ионы , с последующим обратным титрованием избыточного серебра роданидом калия или аммония в присутствии индикатора. При определении хлора и брома в качестве индикатора используют азотнокислое железо III или железные квасцы, при определении йода крахмал. Определению хлоридионов мешают ионы Юз и I. Наиболее часто метод Фольгарда используют при анализе органических соединений и биологических объектов . Метод Фаянса отличается от других аргентометрических вариантов тем, что титрование проводят в присутствии органических красителей, называемых адсорбционными индикаторами. В процессе титрования краситель адсорбируется на заряженной поверхности частиц галогенидов серебра, что сопровождается резким изменением цвета осадка. Метод более точен и универсален, чем методы Мора и Фольгарда. Определение галогенов данным методом возможно в средах от нейтральной до сильнокислых. Йодидионы нельзя титровать в присутствии хлорид и бромидионов, так как эти ионы сорбируются. Меркуриметрическое определение галогенов основано на образовании практически недиссоциированной сулемы. После достижения точки эквивалентности в растворе появляется некоторое количество ионов II, которое фиксируют соответствующими индикаторами. При1 определении хлоратитрование допустимо в интервале , определение брома не требует столь строгой регулировки 1, 2. Меркуриметрическое титрование неприменимо для определения йода изза сравнительно низкой растворимости
йодида ртути II. Мешают определению хлорид и бромидионов ионы 4 , РО,3 , 3 i2, Со2 2, Си2, Вг, Г, 2 СЮ 3. Меркуриметриче
ское титрование применяют при анализе воды, объектов окружающей среды и биологических объектов . Методы окислительновосстановительного титрования применяют для определения брома и йода. По практическому значению в анализе ряда реальных систем первое место принадлежит методу, основанному на окислении бромид и йодидиоиов до бромат и йодатионов, соответственно. Определение брома основано на окислении Вг гипохлоритом натрия до ВЮ3 с последующим йодометрическим титрованием после устранения избытка окислителя, для чего применяют преимущественно формиат натрия. Образовавшийся броматион восстанавливается йодидом в кислой среде. Затем йод титруют тиосульфатом натрия. Определению брома данным методом мешают ионыСГ 2. Авторами 5, 6 этот метод был применен для определения брома в жидких биосубстратах с пределами обнаружения 0,5 мгл. Авторы 7 проводили определение брома в воде, заменив гипохлорит натрия раствором белизны предел обнаружения составил мгл. Определение йода основано на окислении йодидионов до йодатионов в кислой среде бромной водой с восстановлением последних до свободного йода. Количественное определение проводят йодометрическим титрованием. Выделившийся йод оттитровывают тиосульфатом натрия с индикатором. Диапазон определяемых концентраций йода в воде составляет мкгл 8, в пищевых продуктах 0,0, мкгг 9, . Определению йода не мешают другие галогены. Фотометрические методы определения галогенов можно разделить на две группы методы, основанные на образовании окрашенных комплексных соединений с галогенидионами в кислой среде, и методы, основанные на реакциях окисления галогенидионов с образованием молекулярных галогенов 1,2,,.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела