Влияние состава пороха на эффективность действия катализаторов горения

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 05.17.07
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2008, Москва
  • количество страниц: 159 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + WORD
pdfdoc

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Влияние состава пороха на эффективность действия катализаторов горения
Оглавление Влияние состава пороха на эффективность действия катализаторов горения
Содержание Влияние состава пороха на эффективность действия катализаторов горения
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
Оглавление
Введение .
1. Литературный обзор .
1.1. Механизм горения порохов
1.2. Горение компонентов порохов .
1.3. Влияние состава порохов на скорость их горения
1.4. Термическое разложение компонентов порохов
1.5. Катализ горения порохов .
2. Экспериментальная часть
2.1. Объекты и методы исследования .
2.1.1. Характеристика используемых веществ .
2.1.2. Методы исследования .
2.2. Влияние катализаторов на горение порохов различного
состава с различной калорийностью .
2.2.1. Нитроглицериновые пороха на основе коллоксилина
2.2.2. Пороха с пониженным содержанием коллоксилина .
2.2.3. Пороха на основе коллоксилина и ДНДЭГ .
2.2.4. Пороха на основе коллоксилина и ДНТЭГ .
2.2.5. Пороха на основе низкоазотной , ТЧ НЦ и ДНДЭГ .
2.2.6. Порох на основе НЦ , И и ДНТЭГ .
2.2.7. Пороха на основе низкоазотной 9,3Ч НЦ и ДЭГДН .
2.2.8. Влияние различных порошков на эффективность действия
ФМС при горении пороха 6 .
2.2.9. Влияние РЬСЬ и РЬ СиОна горение пороха Н
2.3. Исследование структуры и состава поверхности горения
порохов различного состава с ЧСОз, ФМС и РЬ .
2.3.1. Пороха на основе низкоазотной НЦ и ДЭГДН .
2.3.2. Нитроглицериновые пороха .
2.3.3. Исследование структуры поверхности горения пороха Не
РЬ в области низкого давления .
2.4. Определение температурного профиля в волне горения
низкокалорийных порохов .
2.5. Обсуждение результатов
2.5.1. Катализ горения порохов различного состава
2.5.2. Закономерности горения низкокалорийных порохов
Выводы .
Список литературы


Разложение пороха начинается с эндотермического отрыва Ы-групп от НЦ и МГЦ (или другого нитроэфирного пластификатора), которые в дальнейшем экзотермически реагируют с промежуточными продуктами распада и с исходными компонентами. Энергия активации процесса отщепления Ж)2-групп нитроэфиров составляет около 0 кДж/моль [1], а последующего окисления — примерно кДж/моль [1, 5, 6]. При горении баллиститных порохов большое значение имеет следующее обстоятельство. Пороха, особенно средней и низкой калорийности, состоят, как правило, из многих компонентов, довольно сильно отличающихся по термической устойчивости. Наименее стойкие и более реакционно-способные компоненты (НГЦ, НЦ) разлагаются, а более инертные добавки, например ДНТ и особенно такие, как ДБФ, централит и др. Поэтому с поверхности горения эти компоненты пороха испаряются или диспергируются газовыми потоками. При этом в некоторых случаях они могут не полностью сгорать даже в последующих зонах. Неодновременность выгорания компонентов приводит к образованию на поверхности горения сетки или каркаса, состоящего из углеродистых нитей разложившейся НЦ. Этот каркас периодически сбрасывается газами с поверхности горения. Его плотность и общая масса зависят от состава пороха, возрастая при наличии в его составе инертных компонентов (ДНТ, ДБФ, сажа и т. С ростом давления увеличивается скорость взаимодействия Н с компонентами пороха и продуктами разложения, и возможность образования каркаса уменьшается. Таким образом, состав промежуточных продуктов в к-фазе зависит от физико-химических свойств компонентов пороха, а также от давления, при котором происходит горение. Протяженность прогретого и реакционного слоев к-фазы и время их существования зависят от скорости горения. Ширина реакционного слоя составляет 0,1. Поэтому время протекания реакций в к-фазе примерно на порядок меньше, чем время существования прогретого слоя. Пародымогазовая (смешанная) и темная зоны. Основными реакциями в пародымогазовой зоне является взаимодействие N с промежуточными продуктами распада нитроэфиров, а также распад наиболее термостойких компонентов пороха, испарившихся или диспергированных из к-фазы. Основная масса диспергированных твердых частиц, жидких капель и паров, разлагается вблизи поверхности пороха, при этом образуются сажистые частицы, которые обусловливают яркое свечение в этой зоне, которую поэтому также называют первичным пламенем. Протяженность смешанной дымогазовой зоны зависит от давления и состава пороха. Например, для порохов «Н» и НБ при давлении 2. МПа она составляет десятые— сотые доли миллиметра [5, 6]. В смешанной зоне выделяется . Тп до . К [6]. Таким образом, в этой зоне развивается высокий градиент температуры - десятки и сотни тысяч Кельвинов на сантиметр. Наличие той или иной зоны и скорости протекания в них реакций определяется составом пороха и условиями, при которых происходит горение, в основном давлением, а также начальной температурой заряда. Например, в вакууме происходит так называемое беспламенное горение, когда процесс заканчивается в к-фазе, при этом реакции даже в пародымогазовой зоне почти не развиваются. С увеличением давления скорость реакций во всех зонах возрастает, и горение пороха становится вначале однопламенным, а затем двухпламенным. При этом соответственно увеличивается и скорость горения. Наибольшая скорость тепловыделения наблюдается в к-фазе, а в дымогазовой зоне она выше, чем в газовой [6]. Для распространения горения в к-фазе должно содержаться определенное количество тепла равное Ср(Тп-Т0) Дж/г. В [2-6] установлено, что при горении баллиститных и пироксилиновых порохов в области умеренно-повышенного давления (исследования проведены при давлении до МПа) важную роль играют процессы в к-фазе. В этой зоне выделяется основное (. Т0 до Тп. Остальное количество тепла в к-фазу поступает теплопроводностью из дымогазовой зоны. Оно складывается из тепла, поступающего теплопроводностью из газовой фазы, примыкающей к поверхности, из тепла, непосредственно выделяющегося в к-фазе, и тепла, поступающего из зоны пламени излучением §и (последним для порохов без металлического горючего обычно ввиду его небольшой величины пренебрегают).
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела