Влияние природы антипиренов и способов их введения на снижение горючести полимербитумных связующих для кровельных и гидроизоляционных материалов

Содержание
СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ 4 ВВЕДЕНИЕ 
1 ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ПОЛИМЕРБИТУМЫЫЕ КРОВЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ 
1.1 Принципы и практика создания кровельных и гидроизоляционных материалов 
1.2 Современные представления о нефтяном битуме 
1.3. Атактический полипропилен 
1.4 Горение полимерных материалов 
1.5 Способы снижения горючести полимеров 
1.6. Антипирены, механизм действия и коифскционирование ЗI
1.7. Полимеромтумные смеси с ангипирогенными свойствами 
2. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБРАННОГО НАПРАВЛЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ 
3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАШЯ 
3.1. Характеристика объектов исследования 
3.2. Методы исследования 
3.2.1. Определение молекулярных параметров образцов АНН 
3.2.2. Приготовление полимербитумпых и полимерных композиций и получение их образцов 
3.2.3. Методы определения характеристик пожарной опасности композиций 
3.2.4. Методики физикохимических испытаний 
3.2.5. Методики физикомеханических испытаний 
4. РАЗРАБОТКА АГП С УЛУЧШЕШЫМИ СВОЙСТВАМИ 
4.1. Предварительная оценка модифицирующей способности различных образцов АПП и определение их молекулярных параметров 
4.2. Оптимизация составов композиционного А 
4.3 Влияние антипиренов на процесс термоокислительной
деструкции А1III 
5. ВЛИЯНИЕ АНТИПИРЕНОВ ПА СВОЙСТВА И ПРОЦЕСС ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПБК 
6. ВЛИЯНИЕ АНТИПИРЕНОВ НА СТРУКТУРУ ПБК 
7. РАЗРАБОТКА ПБК ПОНИЖЕННОЙ ГОРЮЧЕСТИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КРОВЕЛЬНЫХ И ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ 
ВЫВОДЫ 
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Граничные слои включают, как правило, сегменты цепных макромолекул и отличаются по свойствам от объема матрицы. Энергия межфазных взаимодействий в системах полимерная матрица - минеральный дисперсный или полимерный наполнитель, в научной литературе связанная с эмпирическим параметром % , определяет особенности структуры граничного слоя, характер молекулярной упаковки, молекулярную подвижность и другие его свойства (6 |. Согласно второму началу термодинамики, чем меньше величина свободной поверхностной энергии межфазного слоя, тем устойчивее агрегативно и кинетически система матрица - наполнитель. Это достигается определенной совместимостью компонентов. Поскольку основные ценные эксплуатационные свойства конкретных рулонных строительных материалов формируют слои из различных полимеров и их смесей, то уместны некоторые сведения об их совместимости, как обязательном условии реализации хороших механических характеристик [7]. Совместимость полимеров - термин, используемый в технологии переработки полимеров и отражающий возможность получения композиционного материала путем смешения двух или более высокомолекулярных компонентов, обладающих определенным комплексом свойств. К критериям совместимости относят механическую однородность, оптическую прозрачность, наличие одной температуры стеклования Тс и гомогенность на субмикронном уровне. В настоящее время относительно полной является термодинамическая теория совместимости, а точнее термодинамическая теория смешения полимеров. Одна из концепций, развитых для анализа совместимости полимеров. Vr/RT • (6, - б2). Vr - мольный объем дисперсной фазы в расчете на повторяющееся звено полимера; 6i и 6- - параметры раствори мости для полимеров 1и 2; R -универсальная газовая постоянная: Т - абсолютная темпера тура. Согласно этому подходу, совместимость полимеров имеет место, когда численное значение параметра взаимодействия является положительным и близким к нулю. Одно из ограничений такого подхода связано с тем. В случае полимеров это невозможно, поскольку данный параметр оценивают с помощью косвенных методов. Расчетный способ оценки взаимной растворимости полимеров полезен в основном при составлении композиций, используемых впоследствии в виде растворов, а также для смесей сополимеров и мало применяемых полимеров, данные о взаимной растворимости которых еще отсутствуют. С целью устранения этого ограничения создан новый метод расчета параметра термодинамического взаимодействия высокомолекулярных соединений, с помощью которого можно надежно описать закономерности образования и изменения свойств полимерных смесей f 1. Известно, что пол смешением компонентов понимают взаимное распределение молекул одного вещества в другом, сопровождающееся уменьшением энергии Гиббса АОш, протекающее до достижения состояния истинного равновесия и не зависящее от способа процесса. ДО„, = ДНт - Т*Д8т. ДНт - энтальпия, а Д8Ш- энтропия смешения. Т - абсолютная температура. Однофазная система образуется, когда ДОт< 0. Условие ДОИ1< 0 в уравнении (2) выполняется, если ДНт< 0, а Т*А8т> 0 или когда ЛНш>0. Дт </Т-Л8т,. Изменение энтальпии при смешении оцениваю! ДО = -АН. Рядом ученых установлено, что теплоты смешения имеют отрицательное значение, т. В большинстве случаев смешения полимеров отмечены две тенденции в изменении энтропии: се рост, обусловленный перемешиванием макромолекул или их ассоциатов, и ее уменьшение вследствие увеличения степени ближнего порядка. При смешении полимеров возможны и положительные изменения термодинамического потенциала, обусловленные изменением одновременно энтальпии и энтропии [В]. Совместимость полимеров возможна на молекулярном и сегментальном уровнях. Такую степень смешения связывают со значениями некоторого эмпирическою параметра б по смыслу подобного кинетическому сегменту[]. Если я-1, то смешение - молекулярное: если 8 ~ 0. При ДНш<0. ДСт< 0 для всех значений, по это достигается редко. При ДН,П> 0 возможность смешения определяется энтропийным фактором. ДС„, может быть меньше нуля при ()< я< 0.