P-V-T характеристики и структурные переходы в смесях термопластов с жидкокристаллическим сополиэфиром

1.1 .Общие представления о зависимости УТнизкомолекулярных тел. 
1.2. Общие представления о зависимости УТ полимерных тел. 
1.3. РУТ характеристики полимеров. 
1.4. Уравнения состояния. 
1.5. РУТ характеристики смесей полимеров. 
Глава 2. Объекты и метода исследования 
2.1 Объекты исследования 
2.2. Подготовка материалов для исследований 
2.3. Методы исследования Результаты и их обсуждение Л
Глава 3. РУТ свойства смесей ППЖКсополюфир, ПППК, ЭТФЖКсополиэфир. 
3.1 РУТ свойства смесей ПП с ЖКсополиэфиром. 
3.2. РУТ свойства смесей ПП с ПК 
3.3. РУТ характеристики смесей ПЭТФ С ЖКполиэфиром Пива 4. Влияние давления на фазовое состояние и взаимодействия в смесях ППОККсополиэфир, ГПУ ПК, ПЭТФОККсополиэфир.
4.1. фазовое состояние ПП в смесях с ПК и ЖКсополиэфиром 
4.2.взаимодействие ПЭТФ и ЖКсополиэфира при высоких температурах и давлениях. 1 Глава 5. Усадка и механические свойства ПП с ЖКсополиэфиром. 
Заключение 
Выводы 
Список литературы


В процессе плавления может также протекать процесс рекристаллизации или рост более крупных кристаллов 2, 3. В целом за температуру плавления принимают температуру, при которой происходит плавление наиболее крупных кристаллов 3. В отличие от низкомолжулярных тел, Тпл полимеров не совпадает с Ткр. При этом Тпл. Механизм кристаллизации полимеров тот же, что у низкомсшекулярных веществ. Он заключается в образовании зародышей кристаллизации и их росте. При переохлаждении расплава до некоторой температуры происходит зародышеобразование по всему объему 4. Рост зародышей у полимеров происходит поразному, но у всех полимеров скорость кристаллизации изменяется с температурой по кривой с максимумом 2, 4, 7. Кристаллические полимеры не являются полностью кристаллическими, а кристаллизуются лишь частично и содержат аморфную фазу, количество которой зависит от температуры и скорости кристаллизации 2, 3, 4. Пээтому у большинства кристаллических полимеров существует релаксационный переход при Тс, как и у стеклообразных полимеров. Термическое расширение и сжатие под давлением у кристаллических полимеров происходит в основном за счет аморфной части полимера при температурах ниже Тш, а при ТТщ, по той же причине как у аморфных полимеров при Т ТС. Нэ в отличие от аморфных полимеров ход кривой зависимости аТ и РТ иной. Здесь происходит резкое увеличение этих параметров в интервале температур плавления вплоть до разрыва этих функции при температуре плавления. Табл. Низкомол. Тело а. К1 р. Пэлимеры а. Металлы 4 0, Сгеааюоб. Неорг. Стекла 2 0,3 Кристалл.