Адгезионные композиции на основе бутадиен-стирольных термоэластопластов и их смесей

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение  
Общая характеристика работы 1 
1. Литературный обзор   Ю
1.1. Адгезия полимеров и факторы, влияющие на прочность.   
адгезионного соединения.
. 1.2. Бутадиенстирольные термоэластопласты как полимерная основа у адгезионных композиций
1.2.1. Место бутадиенстирольных ТЭП среди эластомерных  материалов .
1.2.2. Получение, структура и свойства бутадиенстирольных ТЭП 
1.2.3. Совмещение бутадиенстирольных ТЭП друг с другом, с пластиками, эластомерами, олигомерами
1.2.4. Особенности растворов и клеевых композиций на основе  1 бутадиенстирольных ТЭП
1.3. Полимернобитумные композиции, модифицированные 
бутадиенстирольными ТЭП
1.3.1. Состав, строение и свойства битума. 
1.3.2. Бутадиенстирольные ТЭП как модификаторы битумов 
2. Объекты и методы исследования 
2.1. Объекты исследования , 
2.2. Методы исследования 
3. Исследование разных типов бутадиенстирольных
термоэластопластов и обоснование выбора смеси ТЭП марок ДСТ иДСТЗОР
3.1. Физикомеханические и адгезионные свойства различных типов  бутадиенстирольных ТЭП.
3.2. Физикохимические свойства различных типов бутадиен  стирольных ТЭП.
3.3. Исследование свойств растворов смесей ДСТ и ДСТР и  полученных из них пленок.
4. Клеевые композиции на основе смеси ТЭП марок ДСТ и ДСТ д  Р с использованием модификаторов различного действия
4.1. Физическая модификация растворных клеевых композиций на . дг основе смеси ДСТ и ДСТР  ,
4.2. Влияние рецептурнотехнологических факторов на адгезионные свойства модифицированных смолами клеевых композиций
4.3. Химическаямодификация растворных клеевых композиций на  основе смеси ДСТ и ДСТР со смолами.
5. Полимернобитумные адгезионные композиции на основе бутадиен   стирольных ТЭП
5.1. Изучение структуры и свойств битумов. 
5.2. Исследование свойств полимернобитумных композиций с 
различными типами бутадиенстирольных ТЭП. 
5.3. Исследование свойств полимернобитумных композиций на 
основе смесей ДСТ и ДСТР. 
6. Сравнительный анализ свойств разработанных адгезионных 
композиций на основе смеси ДСТ и ДСТР с 
промышленными аналогами. 
Выводы 
Библиография


В данном литературном обзоре предпочтение отдано описанию теоретических представлений в области адгезии полимеров и прочности клеевых соединений как класса адгезионных. Первой была выдвинута МакБэйном (г. Большое внимание механическому эффекту уделено при исследовании крепления полимеров- к волокнам, и тканям [5]. Однако достижение эффективного взаимодействия между гладкими поверхностями свидетельствует об ограниченной применимости теории механического зацепления. На основе представлений о специфическом характере клеящих свойств, а также с привлечением представлений о характере сил взаимодействия между адгезивом и подложкой в -х годах возникла адсорбционная (молекулярная, ионная, металлическая, кислотно-основная) теория адгезии. Эта теория нашла развитие в работах Вейля, Де Бройна, Мак-Ларена, а школа A. A. Берлина внесла большой вклад в понимание процессов на границе контакта разных тел. Согласно этой теории адгезия рассматривается как результат проявления сил молекулярного взаимодействия между контактирующими фазами адгезива и подложки. При этом могут иметь место все разновидности Ван-дер-Ваальсовых сил (ориентационные, индукционные, дисперсионные). Согласно Мак-Ларсну важно, чтобы адгезив и подложка обладали функциональными группами, способными к взаимодействию (СОО-, С = N, ОН- и многими другими). В [6] была выявлена связь адгезионной прочности и концентрации карбоксильных групп и охарактеризована линейной зависимостью (в логарифмических координатах). В [7, с. Молекулярному взаимодействию, согласно адсорбционной теории адгезии, предшествует образование контакта между молекулами адгезива и подложки. Повышение температуры, введение пластификатора, повышение давления, применение растворителей — все эти факторы облегчают протекание первой стадии процесса и способствуют достижению более полного контакта. Смачивание и растекание адгезива по поверхности подложки сопровождается поверхностной диффузией, миграцией молекул адгезива по поверхности. Все эти процессы в той или иной степени являются подготовительными, но играют очень важную роль. Высокая» адгезия не может быть достигнута между полярным субстратом и неполярным адгезивом или между неполярным субстратом и полярным адгезивом»). Дерягиным и Кротовой [8] в конце -х годов была развита электрическая теория, основанная на представлении о решающем влиянии двойного электрического слоя, возникшего на границе адгезив - субстрат, на прочность адгезионных соединений, при этом электростатическая составляющая сил адгезии может быть весьма внушительной. Вслед за электрической возникла так называемая электронная теория, в рамках которой рассматривался механизм образования двойного электрического слоя за счет перехода электронов через границу раздела фаз (например, при донорно-акцепторном взаимодействии в зоне контакта). Слабость позиций электрической и электронной теорий адгезии показали примеры разрушения адгезионного соединения методом сдвига без раздвижения обкладок двойного электрического слоя, проявления высоких адгезионных свойств у токопроводящих клеев и др. В заслугу этих теорий можно поставить систематические изучение электрических явлений, таких как перераспределение электронов на границе контакта,, электризация поверхности контакта при отрыве, сопровождающих разрушение, адгезионных соединений. Дальнейшее развитие представлений в области адгезии полимеров нашло в электрорелаксационной теории, основоположником которой по праву является Москвитин [9]. Согласно неё адгезионная прочность - это результирующая двух слагаемых. Деформационная слагаемая отражает затраты усилия на деформацию компонентов адгезионного соединения, предшествующую разрушению системы, тогда как собственно адгезионная слагаемая связана с затратами усилия на преодоление действия химических, ван-дер-ваальсовых, электростатических и других сил. Причем доля деформационной составляющей в ряде случаев может составлять до -% от величины адгезионной прочности. В основу диффузионной теории, развитой С. С. Воюцким [], были положены представления о цепном строении макромолекул, роли переплетения цепей полимеров в самослипании - аутогезии.