Оксидные катализаторы окисления аммиака

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 05.17.01
  • Научная степень: Докторская
  • Год защиты: 1999
  • Место защиты: Санкт-Петербург
  • Количество страниц: 333 с. : ил.
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Оксидные катализаторы окисления аммиака
Оглавление Оксидные катализаторы окисления аммиака
Содержание Оксидные катализаторы окисления аммиака
Предисловие. Физикохимические основы окисления аммиака. Окисление аммиака на платиноидиых катализаторах . Окисление аммиака на неплатиновых катализаторах . Адсорбция и катализ. МПа рабочим диаметром мм с двухступенчатым катализатором. Оксидные хромовые катализаторы. Влияние термообработки на селективность и пористую структуру СпОз
2. СгзОз. Оксидный хромлитиевый катализатор кол4 . Мп, Ве, А1, Си . Физикохимические свойства редкоземельных элементов РЗЭ и их оксидов. Но, Бш, Ос, Се, Рг, УЬ, Ег. Селективность и термостабильность СгЬ катализатора с добавками оксидов РЗЭ. Физикохимические основы
химии им. Карпова были получены результаты отрицательного влияния неметаллических примесей, в частности , на стабильную работу неплатинового катализатора окисления аммиака. Та примеси элемента Б в количестве 1 атома на 0 атомов кобальта снижали выход 0 с 0, до 0, при одинаковых условиях испытаний для чистого кобальтового катализатора и катализатора, содержащего кремниевые соединения. Наши исследования обнаружили ингибирующее воздействие на оксидный катализатор окисления аммиака оксидов таких неметаллических элементов, как Б, , В.


Оксиды щелочных металлов СБгО, ЯЬгО, КгО, ЫагО стабилизируют оксид алюминия, причем стабилизирующее действие усиливается с увеличением ионного радиуса щелочного металла . Оксиды щелочноземельных металлов , , , , ВеО и РЗМ тория, неодима, тантала также повышают термостойкость и прочность оксида алюминия , . Такая особенность оксидов щелочноземельных металлов позволяет использовать их для упрочнения катализаторов и носителей, получаемых на основе оксида алюминия. Обратное воздействие на АЬОз оказывают оксиды ванадия, железа, марганца, кобальта, в их присутствии фазовые превращения протекают при С, а в IМоносителс при С ,. Переход АЬОз в аАЬОз можно интенсифицировать, применяя добавкиминерализаторы 4, фториды металлов, оксид хрома. Начало образования аАЬОз смещается в область температур 0С . Некоторые трудности, встречающиеся при эксплуатации оксидных катализаторов в неподвижном слое, могут быть преодолены путем проведения процесса в кипящем слое катализатора обеспечивается практически полная изогермичность сильно экзотермических процессов возможность применения мелкозернистого катализатора позволяет использовать его внутреннюю поверхность, снять внутри и внешнедиффузионное торможение процесса окисления аммиака. Просто разрешается вопрос с перегрузкой катализатора и заменой его для регенерации во время работы контактного аппарата 9. В работах , изучено окисление аммиака до моноксида азота в кипящем слое промышленного железохромового катализатора средним ситовым размером 0, 5 2,5 мм.

Рекомендуемые диссертации данного раздела