Экстракционно-хроматографическое определение экотоксикантов и антиоксидантов фенольного типа в гидрофобных матрицах

Содержание
Используемые сокращения 
Введение. 
Глава I. Экстракционные и хроматографические способы выделения и концентрировании малонолирных компонентов из гидрофобных матриц 
1.1. Низкомолекулярные соединения в гидрофобных полимерах и жидких матрицах 
1.2. Теория и практика применения антиоксидантов фенольного типа в полимерах . 
1.3. Экстракционные способы выделения мигрирующих компонентов из гидрофобных жидких матриц, полимерных и композиционных материалов . 
1.4. Сорбционные способы выделения низкомолекулярных компонентов из гидрофобных жидких и тврдых матриц. 
1.5. Тврдофазная экстракция 
1.6. Спектральные и хроматографические методы контроля низкомолекулярных компонентов гидрофобных матриц 
1.6.1. Спектрофотометрические методы . 
1.6.2. Хроматографические методы . 
1.7. Заключение по главе 1 
Глава 2. Объекты исследования и методики эксперимента. 
2.1. Характеристика аналитов 
2.2. Экстрагенты и элюенты 
2.3. Методики жидкостной экстракции 
2.4. Методика низкотемпературной жидкостной экстракции 
2.5. Методика спектрофотометрического определения 
2.6. Методика определения фенольных соединений методом микро
колоночной ВЭЖХ 
2.7. Методики измерения позерхностного натяжения . 
Глава 3. Жидкостножидкостная экстракция и ВЭЖХ фенолов гидрофобными органическими растворителями. 
3.1. Мсжфазное распределение фенолов в экстракционных системах гидрофобный растворитель водносолевой раствор . . 
3.2. Особенности жидкостной экстракции гидрофобными растворителями 
3.3. Нормальнофазовая ВЭЖХ фенолов 
3.4. Заключение по главе 3 
Глава 4. Жидкостножидкостная экстракция и ВЭЖХ фенолов гидрофильными органическими растворителями . 
4.1. Межфазное распределение фенолов в экстракционных системах гидрофильный растворитель водносолевой раствор . 
4.2. Особенности жидкостной экстракции гидрофильными растворителями 
4.3. Особенности ЖЖЭ фенолов ацетонитрилом при низких температурах . 
4.4. Обращсннофазовая ВЭЖХ фенолов 
4.5. Заключение по главе 4 . 
Глава 5. Реализация экстракционнохроматографических схем определения фенольных соединений в гидрофобных средах 
5.1. Оределение фенолов в растительных маслах 
5.2. Определение ионола в трансформаторном масле с использованием экстрагента на основе 2пропанола. 
5.3. Определение ионола и капсаициноидов в тканевых материалах
с каучуковым слоем пластырях 
5.4. Определение гексэстрола в лекарственной форме. 
5.5. Определение фенолов в рулонных и плиточных отделочных материалах . 
5.6. Определение Ирганокса и агидолов в бутилкаучукс . 
5.7. Нормальнофазовая ВЭЖХ фенольных стабилизаторов полимерных материалов. 
5.8. Заключение по главе 5 
Выводы 
Литература


В связи с этим для повышения стойкости при хранении и эксплуатации в эти масла обязательно вводят антиокислительную присадку. Обычно в качестве присадки используют антиоксидант фенольного типа ионол 2,6диАэелбутил4метилфснол и некоторые другие 4. Фенольные соединения применяются как антисептики в железнодорожных транспортных системах, метрополитене, гидростроительстве. Производные фенолов также используются в металлургических и коксохимических заводах, идут на синтез красителей, фенолформальдегидных смол, клеев, различных пластических масс фенопласты 5. Они нашли свое применение в фармацевтике, бытовой и пищевой химии 6. Антиоксиданты фенольного типа полифенолы, широко встречаются в растительном сырье 7. Список веществ, вводимых в рецептуру полимерного или другого материала, согласуется со службой Госпотребнадзора. Добавки эти подразделяются на допустимые и недопустимые в зависимости от биологической активности, степени миграции из полимерных материалов, опасности вредного влияния на организм. Они регламентируются гигиеническими нормативами ДКМ допустимое количество миграции, ДМ максимальная допустимая суточная доза 8. Строительные и отделочные материалы, особенно на полимерной основе, выделяющие в воздух и воду органические соединения различных классов, в том числе фенол и его алкилзамещнные производные, могут представлять определнную экологическую опасность. При неправильной экспуатации таких изделий часто происходит разрушение верхних слоев покрытий и в окружающую среду поступают вредные химические вещества, концентрация которых может превышать предельно допустимые концентрации как в воздухе рабочей зоны, так и в воде 9, . Полиэтилены высокого, среднего и низкого давления характеризуются высокой химической стойкостью к агрессивным средам, инертностью к воде, влагонепроницаемостью, высокой морозостойкостью. Недостатком полиэтилена для пищевой промышленности являются низкая масло и ж простой кость, а также высокая газопроницаемость, появление запаха при контакте с продуктами, а также подверженность его старению под действием света, кислорода воздуха . Появление запаха, повидимому, связано с образованием низкомолекулярных продуктов окисления при высокотемпературной переработке полимера, что можно предотвратить добавлением антиоксидантов. Санитарнохимические исследования показали наличие миграции из материала небольших количеств окисляющихся и бромирующихся соединений . Мономер полистирола стирол отличается токсичностью. Опаснос л полимера связана с образованием мономера в результате деструкции полистирола при переработке и старении в процессе эксплуатации. Для полистирола, применяемого в пищевой промышленности и в водоснабжении, ПДК стирола в модельных средах составляет 0, мгдм3. Резины на основе каучука получают с использованием различных добавок . Из мигрирующих веществ важное токсикологическое значение имеют ускорители вулканизации. Поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида химически стойки, отличаются большой прочностью, поэтому они широко применяются в пищевой промышленности в качестве материалов, необходимых для создания оборудования, трубопроводов, пленок для изготовления тары, упаковочных материалов для продуктов питания. Токсичность данных видов полимеров может быть связана с миграцией из поливинилхлорида пластификаторов и стабилизаторов, которые нередко увлекают за собой остаточный мономер. Допустимый уровень этих соединений регламентируется нормативными документами. К токсичным соединениям относят следующие вещества а винилхлорид ДКМ 0, мгдм3 б пластификаторы диалкилфталаты, фталаты линейных спиртов С7Н 2,0 мгдм3 в оловоорганическис стабилизаторы ди, триоктилпроизводные олова 0,1 мгдм3 диоктилгликолят, тиоксиэтилен, диоктилолово 0, мгдм3 . Фенопласты представляют собой пластмассы на основе фенолформальдегидных смол. Эти материалы опасны в гигиеническом отношении изза миграции в среду при контакте токсичных веществ формальдегида, фенола крезола, и др. ДКМ присутствующих в полимерных материалах веществ составляют фенола 0, мгдм3 формальдегида 0,1 мгдм3 . В табл.