Физико-химическое исследование и анализ иодогалогенидов катионов холиниевого ряда

Введение 
Глава 1. Обзор литературы. 
1.1. Молекулярный иод и его свойства. Биологическая активность иодсодержащих соединений 
1.2. Физикохимические свойства иодсодержащих комплексов 
1.2.1. Практическое применение иодогалогенидов. Получение иода из природных источников. 
1.2.2. Комплексные соединения, образуемые молекулярным иодом. Иод как молекулярный зонд 
1.2.3. Структурные особенности полигалогенидов. Иодогалогениды азотсодержащих катионов частный случай структур КХУП. 
1.2.4. Молекулярные комплексы иода. Влияние сольватирующих сред на поведение ХУП анионов. 
1.3. Квантовохимические расчеты структур органических иодогалогенидов 
1.4. Методы идентификации и количественного определения иодсодержащих органических соединений 
1.4.1. Методы определения полигалогенидов и различных форм иода 
1.4.2. Особенности анализа органических азотсодержащих катионов 
Глава 2. Экспериментальная часть. 
2.1. Рабочие растворы, реактивы, аппаратура. 
2.2. Методика квантово химических расчетов 
2.3. Объекты исследования. 
2.4. Физикохимическое исследование состава, структуры и устойчивости иодогалогенидов холиниевого ряда. 
2.4.1. Квантовохимическое изучение структуры и устойчивости
органических иодогалогенидов 
2.4.1.1. Изучение структурных особенностей и устойчивости систематического ряда
четвертичных аммониевых иодогалогенидов. 
2.4.1.2. Устойчивость комплексных иодогалогенидов четвертичных аммониевых катионов в сравнении
с комплексами на основе других азотистых катионов. Квантово химическое изучение влияния сопряженных катионов на
устойчивость дииодгалогенид анионов 
2.4.2. Спектрофотометрическое исследование устойчивости иодогалогенидов холиниевого ряда 
2.4.2.1. Определение предельного количества молекул иода, координируемых галогенидами ацетилхолиния, карбахолиния, холиния и устойчивости образующихся дииодгалогенидов в растворе 
2.4.2.2. Оценка устойчивости дииодхлоридов и дииодбромидов
ацетилхолиния, карбахолиния, холиния методом разбавления 
2.5. Спектрохимическое исследование равновесия и параметров
взаимопревращений различных форм иода в составе органических иодогалогенидов в различных сольватирующих средах. 
2.5.1. Исследование кинетики диспропорционирования дииодхлоридов и дииодбромидов ацетилхолиния, карбахолиния, холиния в
иодкоординирующих растворителях. 
2.6. Квантово химическое исследование влияния сольватирующих сред различной полярности на устойчивость и форму существования иодогалогенид анионов. 
2.6.1. Квантово химическое изучение устойчивости молекулярных комплексов иода с кластерными фрагментами растворителей 
2.6.2. Квантово химическое изучение процесса образования дииодгалогенид анионов с учетом сольватирующей среды 
2.7. Методы идентификации иодогалогенидов катионов
холиниевого ряда 
2.7.1. Оптические методы идентификации и установления подлинности иодогалогенидов ацетилхолиния, карбахолиния, холиния 
2.7.2. Установление подлинности и чистоты иодогалогенидов ацетилхолиния, карбахолиния, холиния методом тонкослойной хроматографии 
2.7.3. Химические методы установления подлинности исследуемых иодогалогенидов холиниевого ряда. 
2.7.3.1. Качественные реакции на катионы ацетилхолиния и карбахолиния. 
2.7.3.2. Качественные реакции на трииодидион. 
2.7.4. Схема идентификации органических иодогалогенидов холиниевого ряда. 
2.8. Методы количественного определения дииодгалогенидов катионов холиниевого ряда 
2.8.1. Потенциометрическое определение 
2.8.2. Спектрофотометрические методы определения 
2.8.2.1. Спектрофотометрический метод
количественного определения иодогалогенидов холиниевого ряда по собственному светопоглощению 
2.8.2.2. Количественное спектрофотометрическое определение гапогенидов и иодогалогенидов ацетилхолиния по образуемым ими комплексным солям с рейнекатом аммония. 
2.8.3. Количественное определение галогенидов и иодогалогенидов холиниевого ряда методом капиллярного электрофореза 
Выводы 
Список литературы


Механизм и спектр действия антисептиков, применяющихся обычно для предоперационной обработки кожи и рук хирурга. Спирт Денатурация белков П П X X X Самос быстрое Отсутствует Сушит летуч ПК. Хлор гскси дин П. Иод Иодо форы . Примечание. М мало выражено Н неизвестно П превосходно ПК подготовка кожи У умеренно X хорошо ХА хирургическая антисептика i i РМСХ парахлорметаксиленол. Умеренное, кроме . ЭДТА. Никакие исследования, которые в хорошо контролируемых условиях оценили бы сравнительное действие этих антисептиков для предоперационной обработки кожи на риск возникновения инфекций в области хирургического вмешательства с учетом определенных типов операций, не проводились. Иодофоры могут инактивироваться белками крови и сыворотки, но зато оказывают бактериостатическое действие все время, пока они присутствуют на коже. Аналогичные исследования, посвященные классификации, сравнительному изучению свойств современных антибактериальных препаратов, применяемых для обработки различных поверхностей, проведены в одной из последних работ . ЧАС приходят авторы статьи . Показано, что ЧАС как монопрепараты вследствие относительно ограниченного спектра и невысокого уровня антимикробной активности, а также отсутствия вирулицидной активности могут применяться для дезинфекции и очистки некритических поверхностей в клиниках, на предприятиях пищевой промышленности и общественного питания. Отмечено, что введение в состав дезинфицирующих средств на основе ЧАС активно действующих веществ, характеризующихся другими механизмами действия, приводит к расширению спектра и повышению уровня активности, способствует замедлению процессов формирования у микробов устойчивости. Таким образом, комплексы полимеров с иодом где бактерицидная активность препарата определяется только содержанием иода оказывают менее выраженную бактерицидную активность в сравнении с органическими иодогалогенидами состава ЮХ2, где синергизм достигается за счет введения четвертичного аммонийного катиона. Можно предположить, что более перспективно создание препаратов активного иода, сочетающих полимерную основу и комплекс ЧАС с иодом. В результате, несмотря на все меньший интерес к четвертичным аммониевым соединениям как дезинфектантам в чистом виде, продолжается поиск комбинированных препаратов молекулярного иода на их основе. Так, в работе описан синтез подкомплексов азотистых полибутенилгетероцикланолов и изучена их биологическая активность. Установлено, что указанные полимеры легко образуют иодкомплексы и на их биологическую активность заметное влияние оказывают наличие и количество заместителей у бокового этинилгетероциклического фрагмента и его стереоструктура. С другой стороны лавинообразное появление огромного числа новых дезинфицирующих средств на основе четвертичных аммониевых соединений требует разработки методов установления подлинности и количественного определения таких субстанций. Физикохимические свойства иодсодержащих комплексов. Иодогалогениды можно назвать едва ли не самыми распространенными соединениями иода. Они используются как для получения самого иода из природных ресурсов, так и для создания широкого спектра соединений, используемых в самых различных областях науки и техники. Практическое применение иодогалогенидов. Наиболее важной сферой применения иодогалогенидов органических катионов является проблема селективного извлечения молекулярного иода из природных источников. Основным источником сырья для получения иода являются минерализованные воды, обычно связанные с нефтяными и газовыми месторождениями. Содержание иода в форме иодид иона в них равно . Это во много раз меньше растворимости иода в воде и хлоридных растворах, поэтому получить иод из таких вод под действием окислителей в виде кристаллического осадка не представляется возможным. Концентрирование этих вод естественным испарением не практикуется, так как это требует огромных площадей и сопряжено с потерей иода . Известные способы извлечения иода из минеральных вод могут быть разделены на две группы в зависимости от того, в каком состоянии его извлекают в виде элементного иода или иодид иона.