Пенополиуретаны - новый тип полимерных хромогенных реагентов для спектроскопии диффузного отражения и тест-методов анализа

ОГЛАВЛЕНИЕ
СОРБЦИОННОСПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ И ТЕСТМЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ обзор литературы
Общие замечания
Сорбционпоспектроскопичсские методы анализа
1.2.1. Основные стадии сорбционноспектроскопического анализа
1.2.2. Сорбционнофотометрический метод спектроскопия диффузного отражения
1.2.3. Сорбционнолюминесцентный метод Тес Iметоды и тестсредства
1.3.1. Тестсредства на основе аналитических реагентов, нековалентно иммобилизованных на твердых матрицах
1.3.2. Тестсредства на основе аналитических реагентов, ковалентно иммобилизованных на целлюлозах
Формулирование задач исследования
ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, АППАРАТУРА И
ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
Исходные вещества и реагенты
Аппаратура и методика эксперимента
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВЕЩЕСТВ С НЕМОДИФИЦИ
РОВАННЫМИ ПЕНОПОЛИУРЕТАНАМИ
Общая характеристика пенополиуретанов
Оценка концентрации функциональных групп ПНУ
Протонирование пенополиуретанов в растворах соляной
кислоты
Взаимодействие с нитритом натрия
Взаимодействие с тетрафторборатом
4нитрофенилдиазония
Взаимодействие со свободным активным хлором Взаимодействие с формальдегидом Резюме к главе 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИАЗОТИРОВАННОГО ПЕНОПОЛИУРЕТАНА С 1 И 2НАФТОЛАМИ
Выбор оптимальных условий диазотирования пенополиуретана
Влияние условий хранения диазотированного пенополиуретана на его реакционную способность Выбор оптимальных условий реакции азосочетания диазотированного пенополиуретана с 1 и 2нафюлами Исследование полимерных азосоединений с помощью спектроскопии диффузного отражения и ИКспектроскопии Резюме к главе 
ВОЗМОЖНОСТИ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ХЕМОСОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ С УЧАСТИЕМ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ В
ХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
Определение свободного активного хлора
5.1.1. Сорбционнофотометрическое определение
5.1.2. Тестопределение Определение нитритионов
5.2.1. Сорбционнофотометрическое определение
5.2.2. Тестопределение
Сорбционнофотометрическое определение нитратионов Определение нитрит и нитратионов при совместном присутствии
Использование диазотированного пенополиуретана для определения 1 и 2нафтолов
5.6. Резюме к главе 5 
ВЫВОДЫ 
ЛИТЕРАТУРА


Основным методом повышения избирательности ионообменных материалов является введение в них комплексообразующих групп. Комплексообразующие сорбенты можно получить синтетическим путем, вводя в молекулу полимера химически связанные функциональные группы , , или путем сорбционного модифицирования ионообменных и неионных смол органическими реагентами но механизму ионного обмена или адсорбции ,. В последние годы широкое применение нашли модифицированные ионообменные материалы, которые получают сорбцией органических реагентов обычными ионообменниками. В обзоре приведены характеристики комплексообразующих сорбентов для концентрирования и разделения ионов металлов. Рассмотрены различные типы ионообменных смол и реагентовмодификаторов, емкость по лиганду, методы определения ионов металлов и области применения комплексообразующих сорбентов. Способам получения модифицированных ионообменников, исследованию их свойств и применению посвящен обзор . Такие ионообменники используют для избирательного и группового концентрирования элементов, но самое ценное их качество заключается в том, что с их помощью можно одновременно концентрировать и определят ь соответствующий элемент. Обзор сорбционнофотометрических методик определения элементов после сорбционного концентрирования на различных модифицированных ионообменниках представлен в табл. Органические реагенты, содержащие кислотные группы, иммобилизуют па анионообменниках, а содержащие основные группы на катионообмениках. Установлено, что иммобилизация реагента на ионообменнике оказалась не очень эффективной, поскольку органический реагент, иммобилизованный на носителе, не всегда способен к аналитической реакции или при иммобилизации меняет свою окраску. Таблица 1. ПАР УОО 0. ПАР, 8Ох ПАР. Родазол X Ае I 0,0,1 0. Продолжение табл. КМ Тиродин СНФМ Р1 Рс II Аи II А I н II 0,0,3 0. Примечание ПАН В полиакрилнитрильное волокно, КМ капроновые мембраны, ПАМ полиамидные мембраны, ПСАМ полисульфонамидные мембраны, Т I ткань с группами РО3Н2, Т II ткань с винилпиридиновыми группами. СК сульфосалициловая кислота, тайрон пирокатехин3,5дисульфокислота, ГА гидроксиламин, ПАН2 пиродилазонафтол, ПАР пиридилазорезорцин, ПКФ пирокатехиновый фиолетовый. Более перспективным оказался прием, при котором аналитическая реакция с органическим реагентом выполняется после сорбции определяемого иона исходным неокрашенным ионообменником. Для получения окрашенных соединений в фазе сорбента используются, как правило, известные фотометрические реагенты, образующие с ионом металла окрашенные комплексы . В серии работ, выполненных Саввиным и сотр. Наполненные волокнистые материалы получают путем формования волокон из суспензии, состоящей из раствора полиакрилонигрила в диметилформамиде и тонкодисперсных ионообменников. При продавливании Этой суспензии через специальные фильеры образуются тонкие полиакрилнитрильные волокна ПАНВ, внутри которых находятся частицы ионообменника наполнителя. Носители представляют собой пластины волокнистого материала плотностью гм2, толщиной 0,1 0,2 мм, белого или светложелтого цвета, устойчивые в сильнокислых, нейтральных и слабощелочных средах и могут быть использованы для сорбции как в статическом, так и в динамическом режимах. Обычно сорбент получают в виде слоистых пластин, из которых вырезают диски, квадраты, ленты и т. При работе в динамическом режиме диски определенного размера или мм укладывают послойно и нет необходимости помещать их в специальные колонки. Селективные свойства волокнистых сорбентов определяется природой наполнителя. Хорошая фильтрующая способность волокнистого каркаса и малый размер частиц наполнителя обеспечивают возможность сорбции элементов при высокой скорости пропускания раствора через слой сорбента благодаря большой поверхности контакта фаз . Работы с использованием волокнисгных наполненных сорбентов развиваются в двух направлениях сорбционноспектроскопическое определение ионов металлов по изменению величины диффузного огражения при комплексообразовании с органическим реагентом на твердой фазе носителя и разработка тсстметодов.