Разработка малоотходной технологии производства бутилцеллозольва

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 11.00.11
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 1998, Барнаул
  • количество страниц: 190 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + WORD
pdfdoc

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Разработка малоотходной технологии производства бутилцеллозольва
Оглавление Разработка малоотходной технологии производства бутилцеллозольва
Содержание Разработка малоотходной технологии производства бутилцеллозольва
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
1. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ РЕСУРСОСБЕРЕГАЮЩИХ МАЛООТХОДНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ
1.1. Синтез и разделение продуктов взаимодействия оксида этилена со спиртами
1.2. Синтез ресурсосберегающих малоотходных технологических схем разделения многокомпонентных смесей методом ректификации
1.3 Использование периодической ректификации при организации производства по принципу гибкой производственной системы
1.4. Цели и задачи работы
2. МЕТОДИКА АНАЛИЗА И ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Очистка веществ
2.2. Хроматографический анализ
2.3. Исследование фазовых равновесий
2.4. Лабораторные исследования по ректификации
2.5. Вычислительный эксперимент по ректификации
3. ЭКСПЕРТНАЯ ОЦЕНКА СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЫ ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛЦЕЛЛОЗОЛЬВА
4. АНАЛИЗ РАЗДЕЛЯЕМОЙ СМЕСИ И СИНТЕЗ ВОЗМОЖНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ РАЗДЕЛЕНИЯ
4.1. Ректификационный анализ кубовых остатков производства бутилцеллозольва
4.2. Термодинамико-топологический анализ структуры исходной смеси и синтез возможных технологических схем разделения
5. ИЗУЧЕНИЕ И МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ПАРОЖИДКОСТНОГО РАВНОВЕСИЯ
5.1. Экспериментальное изучение и математическое описание парожидкостного равновесия в системе БС-БЦ-ЭГ-БК-ДЭГ
5.2. Выбор экстрактивного агента и прогноз его эффективности
6. ОПТИМИЗАЦИЯ РЕЖИМОВ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ СХЕМ РАЗДЕЛЕНИЯ
6.1. Выделение бутилового спирта (варианты 1-4)
6.2. Первый вариант технологической схемы разделения
6.2.1. Выделение бутилцеллозольва (вариант 1)
6.2.2. Выделение бутилцеллозольва и бутилкарбитола на колонне периодического действия (вариант 1)
6.3. Вариант технологической схемы разделения с использованием двухколонного комплекса (вариант 2)
6.3.1. Выделение бутилцеллозольва на двухколонном комплексе
6.3.2. Выделение бутилкарбитола на колонне периодического действия (вариант 2)
6.4. Варианты технологической схемы разделения с использованием экстрактивной ректификации (варианты 3 и 4)
6.4.1. Выделение бутилцеллозольва с использованием экстрактивной ректификации (варианты 3 и 4)
6.4.2. Регенерация агента
6.4.3. Выделение бутилкарбитола на колонне периодического действия (вариант 4)
6.5. Сопоставление альтернативных вариантов выделения бутилцеллозольва и бутилкарбитола
6.6. Вариант технологической схемы разделения с использованием экстрактивной ректификации (вариант 5)
6.6.1. Выделение бутилцеллозольва с использованием малых кратностей экстрактивного агента (вариант 5)
6.6.2. Выделение бутилкарбитола на колонне периодического действия (вариант 5)
7. СОПОСТАВЛЕНИЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ВАРИАНТОВ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СХЕМ РАЗДЕЛЕНИЯ
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ
отношению к компонентам анализируемой смеси был использован метод внутренней нормировки с калибровочными коэффициентами. Нахождение калибровочных и расчет поправочных коэффициентов осуществлялся по известной методике /150/. Значение поправочных коэффициентов приведены в табл. 2.3.
Таблица
Поправочные коэффициенты для компонентов исследуемой смеси
Наименование компонентов БС БЦ ЭГ БК Дэг ТЭГ
Поправочный коэффициент 1.0000 1.2170 1.0665 1.4010 1.2503 1.2430
2.3. Исследование фазовых равновесий
Исследование парожидкостного равновесия в бинарных и тройных системах проводилось в циркуляционных приборах. При атмосферном давлении применяли прибор Смирновой и Морачевского /152/, при пониженном - прибор типа Джилеспи /153/.
Исследование проводилось в изобарических условиях. О достижении равновесия судили по постоянству температуры кипения в течении 1
ч. Температура кипения измерялась ртутным термометром с ценой деления
0.1 °С с учетом поправок на термометр, выступающий ртутный столбик, при атмосферном давлении - учитывали поправку на давление /154, 155/.
Для исследования ПЖР в бинарных системах весовым методом готовилось 7-9 исходных составов жидкости с равномерным шагом в интервале концентраций от 0 до 100 %.
Экспериментальные исследования в тройных системах осуществлялись с целью проверки адекватности математического описания ПЖР. Поэтому равновесие определялось для ограниченного числа исходных составов жидкости по известной методике /153/.
Составы равновесных фаз анализировались хроматографически.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела