Геохимические и термодинамические модели жильного гидротермального рудообразования

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 04.00.02
  • научная степень: Докторская
  • год, место защиты: 1998, Москва
  • количество страниц: 344 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Геохимические и термодинамические модели жильного гидротермального рудообразования
Оглавление Геохимические и термодинамические модели жильного гидротермального рудообразования
Содержание Геохимические и термодинамические модели жильного гидротермального рудообразования
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
Глава 1. Введение в проблему
Глава 2. Оценка составов гидротермальных растворов
2.1. Метод граничных реакций - оценка составов растворов, вызывающих различные метасоматические преобразования пород
2.2. Метод отдельных реакторов - два типа околорудных аргиллизитов
2.3. Моделирование общих закономерностей формирования химического состава термальных вод в алюмосиликатных породах
2.4. Оценка рудоносности гидротермальных растворов
2.5. Выводы 77 Часть I. Рудообразование в условиях близких к изотермическим. 79 Глава 3. Рудообразование в фильтрационно-неоднородной, но химически
одинаковой вмещающей среде
3.1. Краткая характеристика месторождения Чаули
3.2. Структура модели и граничные условия моделирования
3.3. Модели формирования 17-РЬ рудных жил за счет металлов вмещающих пород
3.3.1. Трехритмовая базовая модель условного месторождения
3.3.2. Влияние составов исходных растворов на рудообразование
3.4. Формирование первичных околожильных ореолов распределения металлов и их структура
3.5. Дополнительные следствия моделей самоперестройки потоков гидротермальных растворов (явления общего характера)
3.6. Обобщения и выводы 177 Глава 4. Рудообразование при смешении термальных растворов, фильтровавшихся
по породам контрастно-различного химического состава
4.1. Описание структуры моделей и граничные условия
4.2. Формирование растворов, обладающих различными свойствами
4.3. Образование рудных тел при смешении потоков поровых
растворов в секущих нарушениях
4.4. Геохимические следствия модели
4.5. Выводы

Часть II. Рудообразование в условиях градиента температуры (давления).

Глава 5. Закономерности распределения элементов в ближнем околожильном
пространстве РЬ-гп месторождений
5.1. Методика полевых исследований и обработка
первичных геохимических данных
5.2. Результаты исследования закономерностей распределения элементов
5.3. Обсуждение результатов и постановка задач моделирования
5.4. Выводы
Глава 6. Равновесно-динамическое модели процессов мобилизации рудных компонентов, рудо- и ореолообразования жильных полиметаллических месторождений
6.1. Модель мобилизации рудных компонентов
6.1.1. Постановка задачи и методика моделирования
6.1.2. Результаты термодинамического моделирования
6.1.3. Обсуждение результатов
6.1.4. Выводы
6.2. Модели формирования жильных рудных тел
6.2.1. Методика моделирования
6.2.2. Результаты термодинамического моделирования
6.2.3. Сопоставление результатов моделирования с фактическими данными и их обсуждение
6.2.4. Выводы
6.3. Модели формирования ореолов
6.3.1. Методика и условия моделирования
6.3.2. Результаты термодинамического моделирования
6.3.3. Обсуждение результатов и сопоставление с фактическими данными
6.3.4. Выводы
6.4. Общие выводы по главе
Заключение и защищаемые положения
Литература
Актуальность темы. Реконструкция условий и механизмов гидротермального рудооб-разования, физико-химических процессов, происходивших при формировании гидротермальных месторождений, является важнейшей фундаметальной и прикладной проблемой геохимии. Успехи, достигнутые в области термодинамического или, в настоящее время, равновесно-динамического моделирования показывают, что его применение позволяет добиться значительного эффекта при исследовании процессов становления и развития палеогидротермальных рудообразующих систем на всех их интервалах - от областей образования рудоносных растворов до областей рудо- и ореолообразования.
Рудообразующий гидротермальный процесс происходит при обязательном участии двух главных исходных реагентов: гидротермального флюида и пород, окружающих формирующееся месторождение. Результат взаимодействия между ними фиксируется на любом гидротермальном объекте. Чаще всего взаимодействие “вода-порода” рассматривается, как процесс сопровождающий рудообразование, а не как процесс, приводящий к рудообразованию и регулирующий его. Реконструкция условий образования месторождений и исследование роли взаимодействия “вода-порода” в формировании гидротермальных рудных тел, определяет важность и актуальность темы диссертации.
Цель и задачи исследования. Реконструкция механизмов и процессов образования и эволюции рудных тел и сопутствующих ореолов металлов на низко- и среднетемпературных гидротермальных жильных месторождениях на основе развития методов геохимических исследований и термодинамического моделирования.
Основные задачи исследования:
1. Разработка методов оценки составов гидротермальных растворов.
2. Исследование рудогенерирующей роли пород, вмещающих месторождение.
3. Разработка методов равновесно-динамического моделирования гидротермальных рудообразующих систем жильных месторождений, учитывающих элементы динамики и эволюцию процессов массопереноса и массообмена.
4. Построение обобщенных моделей формирования жильных урановых и полиметаллических месторождений с анализом процессов и механизмов, происходящих в гидротермальной системе от областей мобилизации растворами рудных компонентов до областей рудо- и ореолообразования.
Глава
расчета) количества этих минералов. Таким образом мы можем оценить пределы составов исходных растворов, которые привели к зональности данного типа.
Были изучены следующие исходные растворы: Н20; Н20 +НС1; Н20 +КС1; Н20 +КС1 +№С1; Н20 +КНС03. Для каждого из них были получены на ЭВМ локальные равновесия как это излагалось выше, с выдачей необходимых данных, включающих баланс вещества в системе; состав и концентрацию раствора, равновесного с минералами зон; pH и ионную силу раствора. Результаты моделирования зональности по твердым фазам представлены в табл. 2.2.
Таблица 2.2.
Результаты моделирования зональности в колонке кварц-серицитовых метасоматитов.
Исходный раствор, Зоны колонки
моль/1000 г Н20 5
шо Кв Кв+Кл
ШО +НС1 (т на =101) Кв Кв+Кл
ШО +КС1
т ка < 10 2 Кв Кв+Сер Кв+Сер+Кпш Кв+Сер+Кпш +А6
ш ка >10-1 Кв Кв+Кпга
ШО +КС1+ПаС1 (т ка + т ыаа =0.1)
(КС1/МаС1)> 1 Кв Кв+Кпш
(КСШаС1)<1 Кв Кв+Сер Кв+Сер+Аб
ШО -гКНСОз (Рсо,= 1 атм)
ткнсо, = 10-5 Кв Кв+Кл
шкнсо, =10-3 Кв Кв+Сер Кв+Сер+Кпш Кв+Сер+Кпш +А6
ткнсо, =102 Кв Кв+Кпш
Примечание. Прочерк в колонке означает, что тип зональности уже изменился на предыдущем
шаге, поэтому далее расчеты не проводились.
При воздействии чистой воды и раствора Н20+НС1 в зоне Кв+Сер проходит реакция Сер—>Кл, т. е. образуется колонка типичных аргиллизитов (и вторичных кварцитов). Между кварцевой и кварц-серицитовой зонами появляется кварц-каолинитовая зона.
При воздействии галоидного раствора Н20+КС1 с концентрациями от пЛСГ6 до п.10'1 т можно выделить три типа локальных равновесий. При тКС1=пЛСГ6- пЛО2 полностью воспроизводится эталонная колонка. Но при шКС1>пЛ0‘3 в зоне Кв+Сер+Кпш +А6 происходит растворение альбита по реакции Аб- >Кпш, т. е, идет вынос альбита из колонки и замещение его калиевым полевым шпатом. Увеличение концентрации КС1 до 5Л0~1 т приводит к замещению зоны Кв+Сер. Вместо нее становится стабильной зона Кв+Кпш, что отвечает природным гумбеитам. Поэтому оптимальным дня эталонной колонки яв-

ляется исходный раствор, имеющий концентрацию тКС1=пЛ0‘ - пЛО" т.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела