заказ пустой
скидки от количества!ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА Е ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИДРАЗИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АТОМЫ АЗОТА И КРЕМНИЯ В ЦДКЛЕ (Литературный обзор)
ЕЕ Синтез гетероциклических кремнийсодержащих неорганичес-
ких соединений, имеющих эндоциклические гидразинные связи
1.2. Получение гетероциклических кремнийсодержащих органи-
ческих соединений, имеющих эндоциклические гидразинные связи
1.3. Синтез гетероциклических соединений, имеющих экзоцикли-
ческие гидразинные связи
1.4. Физико-химические и прикладные свойства гетероциклических соединений, содержащих атомы азота и кремния б цикле.
1.5. Заключение
ГЛАВА 2. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ КАРБОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ
(Обсуждение результатов)
2.1. Синтез и химические превращения азотсодержащих карбофунк-
циональных кремнийорганических соединений с использованием диметилхлорметилхлорсилана
2.2. Синтез и химические превращения азотсодеращих карбофунк-циональных кремнийорганических соединений с использованием хлорсилилпроизводных этана и этилена
2.3. Исследование молекулярного и электронного строения некоторых азотсодержащих карбофункциональных кремнийорганических соединений
2.4. Спектроскопические данные азотсодержащих карбофункциональных кремнийорганических соединений
2.5. Прикладное использование азотсодержащих карбофункциональных кремнийорганических соединений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ
Гетероцикл (XIX) был синтезирован и встречной реакцией: путем взаимодействия Ме2№Ч(8гМез)С(0)081Мез с диметилхлорметилхлорсила-ном (I).
Ме2!Ч1т(Уо81Ме3 + I ---► XIX
Образование гетероцикла (XIX) могло произойти, на наш взгляд, в результате либо реакции пересилилирования, либо реакции кремнийме-тилирования.
С целью выяснения, какой из предложенных путей имеет место, мы изучили возможность протекания реакции кремнийметилирования на триметилсилиловом эфире Ы-триметилсилил-№,Н'-ди.метилкарбазиновой кислоты.
Оказалось, что даже следов карбазата (Х1Хс) и триметилхлорсила-на не удалось обнаружить в результате длительного нагревания (30 ч. 90 °С) исходного О-силилуретана с хлорметилтриметилсиланом.
Ме2ШС081Ме3 + С1СН281Ме3 X—*■ Ме2ШС081Мс
] -Ме381С1 ‘ I
81Ме3 СН281Ме
В тоже время, взаимодействие триметилсилилового эфира N тримстилсилил-К',Х'-диметилкарбазиновой кислоты с диметилхлорме-тилметоксисиланом сопровождалось выделением метокситриметилсила-на и образованием карбазата (Х1Хс1).